Izopropanolo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Saltu al: navigado, serĉo
Izopropanolo
2-Propanol2.svg
Plata kemia strukturo de la Izopropanolo
Propan-2-ol-3D-balls.png
Tridimensia strukturo de la Izopropanolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • 2-propanolo
  • Izopropila alkoholo
  • Dumetila karbinolo
  • Sekundara propila alkoholo
  • β-hidrokso-propano
Kemia formulo
C3H7OH
CAS-numero-kodo 67-63-0
ChemSpider kodo 3644
PubChem-kodo 3776
Merck Index 15,5254
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
kun karakteriza odoro.
Molara maso 60.10 g·mol-1
Denseco 0.786 g cm−3
Fandpunkto -89 °C
Bolpunkto 82.6 °C
Refrakta indico  1,3776
Ekflama temperaturo 11.7 °C
Memsparka temperaturo 399 °C
Solvebleco Akvo:
Mortiga dozo (LD50) 5045 mg/kg (buŝe)[2]
Sekurecaj Indikoj
Risko R10 R11 R36/38 R40 R67
Sekureco S7 S16 S24/25 S26 S36/37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero

Izopropanolo2-propanolo estas sekundara alkoholo, senkolora brulema likvaĵo kun forta odoro. Pro ĝia propila grupo ligita al hidroksila grupo, ĝi estas la plej simpla specimeno de sekundara alkoholo, kie la alkohola karbonatomo estas aneksita al du apudaj karbonatomoj.

Ĝi estas struktura izomero de la 1-propanolo kaj posedas vasta gamo da industria kaj hejma uzoj. Kiel la plejmulto el la alkoholoj, izopropila alkoholo reakcias kun metaloj tia kia kalio por formi alkoksidojn[3] kiuj estas nomataj izopropoksidoj.

Sintezo[redakti | redakti fonton]

Sintezo de izopropanolo ekde acetono.
  • Industrie, izopropanolo estiĝas per hidratigo de la propileno kun acida joninterŝanĝo kiel katalizilo:
Sintezo de izopropanolo per hidratigo de la propeno.
Sintezo de izopropanolo ekde la 2-bromo-propano.

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Kunrilataj kemiaĵoj[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

  1. Merck Index 15-a eldono
  2. Chemicalland21
  3. Alkoksidoj estas la konjuga bazo de alkoholo kaj do ĝi konsistas je organika grupo ligita al negative ŝarĝita oksigenatomo.