Propanolo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Jump to navigation Jump to search
Propanolo
Propan-1-ol Skelett.svg
Plata kemia strukturo de la Propanolo
Propan-1-ol-3D-balls.png
Tridimensia strukturo de la Propanolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • Propil-alkoholo
  • 1-propanolo
  • n-propanolo
  • Etilkarbinolo
  • 1-Hidrokso-propano
  • Propionila alkoholo
  • Propila alkoholo
  • Propilolo
Kemia formulo
C3H7OH
CAS-numero-kodo 71-23-8
ChemSpider kodo 1004
PubChem-kodo 1031
Merck Index 15,7955
Fizikaj proprecoj
Aspekto Senkolora likvaĵo kun
milde alkohola odoro
Molara maso 60.10 g·mol-1
Denseco 0.8053 g cm−3
Fandpunkto -126 °C
Bolpunkto 97-98 °C
Refrakta indico  1,3829[1]
Memsparka temperaturo 371 °C
Ekflama temperaturo 22 °C
Solvebleco
Mortiga dozo (LD50) 1870 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Risko R11 R41 R67
Sekureco (S2) S7 S16 S24 S26 S39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj[2]
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H319, H335, H336
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P303+361+353, P305+351+338, P312, P337+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Propanolopropanola alkholo estas primara alkoholo, senkolora likvaĵo kaj izomero de la izopropanolo2-propanolo. Ĝi nature estiĝas en etaj kvantoj, dum fermantadaj procezoj kaj uzatas kiel solvanto en farmacia industrio ĉefe en la produktado de rezinoj, lakoj, kosmetikaĵoj, farmaciaĵoj, kaj celulozaj esteroj.

Historio[redakti | redakti fonton]

La normala primar propanolo estis sintezita en 1853 de la franca kemiisto Gustave Chancel (1822-1890) per frakcia distilado de la fuzeloleo.[3] Li ne malkovris sian izomeron, la izopropanolon, kiu estis sintezita en 1855 far Marcelin Berthelot (1827–1907) kaj reproduktita en 1862 far Charles Friedel (1832-1899) dum produktado de la izopropanolo ekde la acetono.[4]

Sintezo de izopropanolo ekde acetono.

Sintezo[redakti | redakti fonton]

En tiu reakcio, la propionaldehido unue formiĝas, kiu poste estas reduktia al propila alkoholo:

  • Propanolon eblas prepari ekde la propanalo per hidrogenigo:
Sintezo de propanolo per hidrogenigo de la propanalo.
  • Per kataliza hidrogenigo de la acetono eblas prepari la 1-propanolon:
Sintezo de propanolo per hidrogenigo de la acetono.

:

Reackio[redakti | redakti fonton]

CH3CH2CH2-OH → CH3CH2CHO + H2

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Kunrilataj kemiaĵoj[redakti | redakti fonton]


Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

  1. Refractive Index Info
  2. LabChem
  3. Fuzeloleo aŭ fuzelo estas miksaĵo da diversaj alkoholoj (ĉefe amila alkoholo) produktita kiel kromprodukto de la alkhola fermentado.
  4. Russian patents