Cikloheksila 4-jodobenzoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Cikloheksila 4-jodofenilmetanato
Kemia formulo
C13H15IO2
Cikloheksila 4-jodobenzoato
Plata kemia strukturo de la
Cikloheksila 4-jodofenilmetanato
Cikloheksila 4-jodobenzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Cikloheksila 4-jodofenilmetanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Cikloheksila estero de la 4-jodobenzoata acido
  • Cikloheksila 4-jodobenzoato
  • 4-Jodobenzoato de cikloheksilo
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 330,165g mol−1
Denseco 1,518 g/cm−3
Fandpunkto 171°C
Bolpunkto 375,63°C
Refrakta indico  1,6158
Ekflama temperaturo 183,45°C
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Cikloheksila 4-jodobenzoatocikloheksila 4-jodofenilkarboksilato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 4-Jodobenzoata acido kaj cikloheksanolo. Cikloheksila 4-jodobenzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Cikloheksila 4-jodobenzoato prezentas jodatomon kaj cikloheksilmetanatan grupon ligitan al la 1-a kaj 4-a karbonatomoj de la benzena ringo. Ĝi konsistas je 13 karbonatomoj, 15 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj, 1 jodatomo kaj uzatas en kemiaj sintezoj.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de cikloheksila 4-jodobenzoato per traktado de cikloheksanolo kun 4-jodobenzoata acido:

4-jodobenzoata acido + cikloheksanolo cikloheksila 4-jodobenzoato + akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de cikloheksila 4-jodobenzoato per traktado de 4-jodobenzoata anhidrido kun cikloheksanolo:

4-jodobenzoata anhidrido + 2 cikloheksanolo 2 cikloheksila 4-jodobenzoato + akvo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de cikloheksila 4-jodobenzoato per traktado de 4-jodobenzoata acido kun cikloheksila klorido:

4-jodobenzoata acido + cikloheksila kloridocikloheksila 4-jodobenzoato + klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de cikloheksila 4-jodobenzoato per traktado de cikloheksila 4-jodobenzoato kun cikloheksila klorido:

natria 4-jodobenzoato + cikloheksila klorido cikloheksila 4-jodobenzoato + cikloheksila klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]