Saltu al enhavo

Cikloheksila citrato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Cikloheksila citrato
Cikloheksila citrato
Plata kemia strukturo de la
Cikloheksila citrato
Cikloheksila citrato
Tridimensia kemia strukturo de la Cikloheksila citrato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Tricikloheksila estero de la citrata acido
  • 2-Hidroksopropano-trikarboksilato de trietilo
  • Citrato de tricikloheksilo
Kemia formulo
C24H38O7
CAS-numero-kodo 4132-10-9
ChemSpider kodo 70179
PubChem-kodo 77782
Fizikaj proprecoj
Molmaso 438,561g mol−1
Denseco 1,17 g/cm−3[1]
Fandpunkto senkolora solidaĵo°C
Bolpunkto 496,4°C [2]
Refrakta indico  1,521
Ekflama temperaturo 156,3°C [3]
Solvebleco Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P305+351+338, P337+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Cikloheksila citratoC24H38O7 estas organika nesaturita kombinaĵo rezultanta el interagado de la citrata acido kun cikloheksila alkoholo. Ĝi estas senodora blanka solidaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en polimerizaj reakcioj. Tricikloheksila citrato estas solvebla en akvo, acetono kaj etero kaj nesolvebla en etanolo kaj metanolo. Per hidrolizo ĝi donas cikloheksilan alkoholon kaj citratan acidon.

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de cikloheksila citrato per neŭtraligo de la citrata acido kun cikloheksila alkoholo:

3 cikloheksila alkoholo +citrata acido cikloheksila citrato + 3 akvo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de cikloheksila citrato per acida transesterigo:

3 cikloheksila karbonato + 2citrata acido 2 cikloheksila citrato + 3 karbonata acido

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de cikloheksila citrato per estera transesterigo:

3 cikloheksila formiato +metila citrato cikloheksila citrato + 3 metila formiato

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de cikloheksila citrato per acida transesterigo:

3 cikloheksila acetato +citrata acido cikloheksila citrato + 3 acetata acido

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de cikloheksila citrato:

cikloheksila citrato citrata acido + 3 cikloheksila alkoholo

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de cikloheksila citrato:

cikloheksila citrato + 3 natria hidroksido natria citrato +3 cikloheksila alkoholo

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]