Ciklopentila 4-cianobenzoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Ciklopentila p-cianobenzoato
Kemia formulo
C13H13NO2
Ciklopentila 4-cianobenzoato
Plata kemia strukturo de la
Ciklopentila p-cianobenzoato
Ciklopentila 4-cianobenzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Ciklopentila p-cianobenzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Ciklopentila estero de la 4-cianobenzoata acido
  • Ciklopentila p-cianofenilkarboksilato
CAS-numero-kodo 2-cyanobenzoate cyclopentyl 2-cyanobenzoate
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 215,252g mol−1
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H312, H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Ciklopentila 4-cianobenzoatociklopentila p-cianofenilmetanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 4-Cianobenzoata acido kaj ciklopentanolo. Ciklopentila 4-cianobenzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Ciklopentila 4-cianobenzoato prezentas ciklopentilmetanatan grupon kaj nitrilan grupon ligitajn al benzena ringo respektive en la 1-a kaj 4-a karbonatomoj. Ĝi konsistas je 13 karbonatomoj, 13 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomo, 1 nitrogenatomo kaj uzatas en kemiaj sintezoj.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de ciklopentila 4-cianobenzoato per traktado de ciklopentanolo kun 4-cianobenzoata acido:

4-cianobenzoata acido + ciklopentila alkoholo neofila bromido + akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de ciklopentila 4-cianobenzoato per traktado de 4-cianobenzoata anhidrido kun ciklopentanolo:

4-cianobenzoata anhidrido + 2 ciklopentila alkoholo 2 ciklopentila 4-cianobenzoato + akvo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de ciklopentila 4-cianobenzoato per traktado de 4-cianobenzoata acido kun ciklopentila klorido:

Benzoata acido+ciklopentila klorido ciklopentila 4-cianobenzoato + klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de ciklopentila 4-cianobenzoato per traktado de natria 4-cianobenzoato kun ciklopentila klorido:

natria 4-cianobenzoato +ciklopentila klorido ciklopentila 4-cianobenzoato + natria klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]