Du-t-heptila dusulfido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Du-t-heptila dutiosulfano
Kemia formulo
C14H30S2
t-Heptila dusulfido
Bastona kemia strukturo de la
t-heptila dutioetero
t-Heptila dusulfido
Tridimensia kemia strukturo de la t-heptila dutioetero
Alternativa(j) nomo(j)
  • t-Heptila dusulfido
  • t-Heptila tioetero
  • 2,2,3-Trimetilbutila dusulfido
  • 2,2,3-Trimetilbutila dutioetero
CAS-numero-kodo 180510-60-5
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 262,5242 g mol−1[1]
Denseco 0,898 g/cm−3
Fandpunkto 12,5 °C
Bolpunkto 338,1°C
Refrakta indico  1,4900
Ekflama temperaturo 143,3 °C
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 06 – Venena substanco
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H226, H302, H312, H315, H319, H331, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P316, P317, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Du-t-Heptila dusulfidodu-t-heptila dutioetero estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1,1,3,3-tetrametiltiobutanolo kaj jodo. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. t-Heptila dusulfido posedas 14 karbonatomojn, 30 hidrogenatomojn kaj 2 sulfuratomojn. t-Heptila dusulfido uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la du-t-heptila dusulfido per traktado de tio-t-heptanolo kaj jodo:

numero 2tio-t-heptanolo +jodo du-t-heptila dusulfido +numero 2jodida acido


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la du-t-heptila dusulfido per traktado de tio-t-heptanolo kaj 2,2,3-Trimetilbutano en ĉeesto de sulfura duklorido:

tio-t-heptanolo +2,2,3-Trimetilbutano+sulfura duklorido du-t-heptila dusulfido +numero 2klorida acido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la natria sulfido per traktado de t-heptila klorido kaj natria sulfido:

numero 2t-heptila klorido natria sulfido +du-t-heptila dusulfido +numero 2natria klorido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la du-t-heptila dusulfido per traktado de t-heptila klorido kaj zinka sulfido:

numero 2t-heptila klorido +zinka sulfido du-t-heptila dusulfido +zinka klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]