Furfurila etila dusulfido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Furfurila etila dutioetero
Kemia formulo
C7H10OS2
Furfurila etila dusulfido
Bastona kemia strukturo de la
Furfurila etila dusulfido
Furfurila etila dusulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Furfurila etila dusulfido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etila furfurila dusulfano
CAS-numero-kodo nekonata
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 174,2878 g mol−1
Denseco 1,15 g/cm−3
Fandpunkto 17,9 °C
Bolpunkto 247,35°C
Ekflama temperaturo 97,95 °C
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H227, H304, H319, H320, H335, H336, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P261, P264+265, P271, P273, P280, P301+316, P304+340, P305+351+338, P319, P331, P337+317, P370+378, P391, P403, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Furfurila etila dusulfidofurfurila etila dusulfano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de furfuranotiolo kaj etila merkaptano en ĉeesto de jodo. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Furfurila etila dusulfido posedas 7 karbonatomojn, 10 hidrogenatomojn, 2 sulfuratomojn kaj 1 oksigenatomon. Furfurila etila dusulfido uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la etila furfurila dusulfido per traktado de furfuranotiolo kaj etila merkaptano en ĉeesto de jodo:

furfuranotiolo +etila merkaptano +jodo etila furfurila dusulfido +numero 2jodida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la etila furfurila dusulfido per traktado de furfurila klorido kaj etila alkoholo en ĉeesto de dusulfano:

furfurila alkoholo +etila alkoholo +dusulfano etila furfurila dusulfido +numero 2akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la etila furfurila dusulfido per traktado de furfurila klorido kaj etila klorido en ĉeesto de dusulfano:

furfurila alkoholo +etila klorido+dusulfanoetila furfurila dusulfido +klorida acido +akvo

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la etila furfurila dusulfido per traktado de furfurila klorido kaj etanolo en ĉeesto de dusulfano:

furfurila klorido+etila alkoholo +dusulfanoetila furfurila dusulfido +klorida acido +akvo

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la etila furfurila sulfido per traktado de furfurila klorido kaj etila klorido en ĉeesto de hidrogena dusulfido:

etila klorido +furfurila klorido +dusulfano etila furfurila dusulfido +numero 2klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]