Izopulegila heksanato
Izopulegola kaproato | ||
Kemia formulo | C16H28O2 | |
Izopulegola kaproato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Fizikaj proprecoj | ||
Molmaso | 252,398g mol−1[1] | |
Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izopulegila heksanato aŭ izopulegola kaproato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la heksanata acido kaj izopulegolo. Izopulegila heksanato estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj, oleoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Izopulegila heksanato prezentas heksanatan grupon ligitan al izopulegila grupo. Ĝi konsistas je 16 karbonatomoj, 28 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per agado de heksanata acido kaj ciklobutolo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de heksanata anhidrido kaj ciklobutolo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per reakcio de heksanata acido kaj izopulegila klorido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de natria heksanato kaj izopulegila klorido: