Klorobenzila tritiokarbonato
Bis(p-klorobenzila) karbonotrioato | ||
Kemia formulo | ||
Bis(klorobenzila) karbonotrioato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
CAS-numero-kodo | 54769-04-9 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka aŭ flava solidaĵo | |
Molmaso | 359,36368g mol−1 | |
Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Klorobenzila tritiokarbonato aŭ bis(p-klorobenzila) karbonotrioato estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la p-klorofenolo kaj tiokarbonata acido. Ĝi estas blanka aŭ flava solidaĵo, nesolvebla en akvo. Klorobenzila tritiokarbonato posedas 15 karbonatomojn, 12 hidrogenatomojn, kaj 2 kloratomojn. Klorobenzila tritiokarbonato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de tiokarbonataĵoj kaj klorobenzilaj derivaĵoj.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per agado de tiofosgeno kaj p-kloro-tiofenolo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de tiokarbonata anhidrido kaj p-kloro-tiofenolo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per reakcio de tiokarbonata acido kaj duklorobenzeno:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de natria tiokarbonato kaj p-duklorobenzeno: