n-Benzilakrilamido

El Vikipedio, la libera enciklopedio

N-Benzil-2-propenamido
Kemia formulo
C10H11NO
Benzilakrilamido
Plata kemia strukturo de la
N-Benzil-2-propenamido
Benzilakrilamido
Tridimensia kemia strukturo de la N-Benzil-2-propenamido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzilpropenamido
CAS-numero-kodo 13304-62-6
ChemSpider kodo 122953
PubChem-kodo 139428
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 161,204g mol−1
Denseco 1,031 g/cm−3[1]
Fandpunkto 59-62°C [2]
Bolpunkto 349,5°C [3][4]
Refrakta indico  1,531
Ekflama temperaturo 205,3°C [5]
Solvebleco Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
05 – Koroda substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H318, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+354+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

BenzilakrilamidoN-benzil-2-propenamido estas organika kombinaĵo kaj sekundara amido konsistanta je unu grupo benzila kaj alia akrilamida grupo ambaŭ ligitaj al nitrogenatomo. Ĝi estas blanka solidaĵo, solvebla en akvo, kun antifungaj proprecoj, uzata en kemiaj sintezoj kaj en la produktado de farmaciaĵoj.

Bonvolu ne konfuzi...
2-Benzilakrilamido
N-Benzilakrilamido
Ambaŭ estas amidoj. La unua estas primara amido, la dua sekundara amido. La primara amido prezentas la aminan grupon en la fino de la molekula formulo, la sekundara amido prezentas la aminan grupon en la mezo de la molekula formulo.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de benzilakrilamido per traktado de benzila alkoholo kun akrilonitrilo:

akrilonitrilo +benzila alkoholo benzilakrilamido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de benzilakrilamido per traktado de benzila klorido kun akrilamido:

akrilamido +benzila klorido benzilakrilamido +klorida acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de benzilakrilamido per traktado de N-kloro-akrilamido kun tolueno:

N-Kloro-akrilamido +Tolueno benzilakrilamido +klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de benzilakrilamido per traktado de klorobenzeno kun metilakrilamido:

metilakrilamido +klorobenzeno benzilakrilamido +klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]