Oktila fenilpropionato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
oktila 3-fenilpropionato
Kemia formulo
'C17H26O2
Oktila 3-fenilpropionato
Plata kemia strukturo de la
oktila 3-fenilpropionato
Oktila 3-fenilpropionato
Tridimensia kemia strukturo de la oktila 3-fenilpropionato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Oktila 3-fenilpropionato
  • Oktila 3-fenilpranoato
  • Oktila estero de la fenilpropionata acido
CAS-numero-kodo 37826-57-6
ChemSpider kodo 488548
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 262,393g mol−1
Solvebleco Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Oktila 3-fenilpropionatoC17H26O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la 3-fenilpropionata acido kaj oktila alkoholo. Oktila fenilpropionato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Oktila fenilpropionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholoj, duetila etero, kloroformo, oleoj kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Oktila fenilpropionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+oktanolooktila 3-fenilpropionato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de fenilpropionata anhidrido kaj oktila klorido:

fenilpropionata anhidrido+2oktanolo2oktila 3-fenilpropionato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

oktila klorido+fenilpropionata acidooktila 3-fenilpropionato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria fenilpropionato+oktila kloridooktila 3-fenilpropionato+natria klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]