Saltu al enhavo

Oktanolo

Pending
El Vikipedio, la libera enciklopedio
Oktanolo
oktanolo
Bastona kemia strukturo de la Oktanolo
oktanolo
Tridimensia kemia strukturo de la Oktanolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • Kaprilata alkoholo
  • Oktila alkoholo
Kemia formulo
C8H18O
CAS-numero-kodo 111-87-5
ChemSpider kodo 932
PubChem-kodo 957
Merck Index 15,6840
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun aromata odoro je rozo aŭ oranĝo
Molmaso 130,231 g·mol-1
Denseco 0,827g cm−3
Fandpunkto -15°C[1]
Bolpunkto 196°C[2]
Refrakta indico  1,429
Ekflama temperaturo 81 °C[3]
Solvebleco Akvo:0,3 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38 [4]
Sekureco S2636/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P391, P501[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Oktanolo C8H18O estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la alkoholoj, senkolora likvaĵo kun forte aromata odoro je rozo aŭ oranĝo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj, ketonoj kaj eteroj. Ĝi estas konsiderata grasa alkoholo pro ĝia longa karbona kateno kaj posedas multajn izomerojn. Oktanolo estas uzata en la produktado de parfumoj kaj gustigaĵoj. Esteroj de la oktanolo (tia kia la oktila acetato) estas komponaĵoj en esencaj oleoj. Ordinare ĝi estas uzata en farmakologio por pliigi la lipofilecon de la farmaciaj medikamentoj. Oktanolo estas brulema substanco kaj neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

oktanata acidooktanolo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

1-oktanalooktanolo

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

1-oktilaminooktanolo

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

oktanamido1-oktilaminooktanolo

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado ekde la oktila klorido:

n-oktila klorido+natria hidroksidooktanolo+natria klorido

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

n-oktila acetato+natria hidroksidooktanolo+natria acetato

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

duoktila ftalato+2akvo2oktanolo+ftalata acido

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]

oktanolooktanata acido

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]

oktanolo1-oktanalo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Konvertado al oktilamino:

oktanolo+amoniako1-oktilamino

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Konvertado al oktanamido:

oktanolooktanamido

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Konvertado al oktila klorido en acida medio:

oktanolo+natria kloridon-oktila klorido+natria hidroksido

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]

oktanolo+acetata acidon-oktila acetato+akvo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]

2oktanolo+ftalata acidoduoktila ftalato+2akvo

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]