Oktilamino

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Ne konfuzu ĉi tiun artikolon kun Oktanamido.
Oktilamino
oktilamino
Bastona kemia strukturo de la Oktilamino
oktilamino
Tridimensia kemia strukturo de la Oktilamino
Alternativa(j) nomo(j)
  • Oktil-1-amino
  • Kaprilamino
  • 1-Aminooktano
  • Oktanamino
Kemia formulo
C8H19N
CAS-numero-kodo 111-86-4
ChemSpider kodo 7851
PubChem-kodo 8143
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun fiŝodoro
Molmaso 129,243 g·mol-1
Denseco 0,782g cm−3[1]
Fandpunkto -5°C[2]
Bolpunkto 179,4°C[3]
Refrakta indico  1,432
Ekflama temperaturo 62,8 °C[4]
Memsparka temperaturo 265 °C[5]
Acideco (pKa) 10,65
Solvebleco Akvo:0,2 g/L [6]
Mortiga dozo (LD50) 251 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R20//21/22 R34 R35 R50
Sekureco S26 S29 S37/37/39 S45 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
06 – Venena substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H301, H302, H311, H312, H314, H318, H332, H335, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+310, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P361, P363, P370+378, P391, P403+233, P403+235[7]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

OktilaminoC8H19N estas organika komponaĵo apartenata al la familio de la aminoj kun ok karbonatomoj. Ĝi estas flaveca likvaĵo kun amoniakodoro, malmulte solvebla en akvo kaj malpli densa ol ĝi. Do, oktilamino flosas sur la akvo. Ĝi estas irita substanco kaj povas esti toksa per ingestado. Oktilamino estas uzata en la produktado de aliaj organikaj kemiaĵoj kaj surfaktantoj uzataj kiel korodo-inhibaĵo, lavpasto, agento por erco-flotado, ŝtofo-moligilo, antistatikagento, ĝermicido, insekticido, emulsiaĵo, dispersanto, lubrikanto kaj antiaglomerigilo.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

oktanata acidooktanolo1-oktilamino

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

oktanolo+amoniako1-oktilamino+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

oktano+kloramino1-oktilamino+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

2oktano+ureo21-oktilamino+formaldehido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la oktila klorido kaj NH3:

n-oktila klorido+amoniako1-oktilamino+klorida acido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per hidratigo de la oktila nitrilo:

oktila nitrilo1-oktanamido1-oktilamino

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

oktanamido1-oktilamino

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la oktilamino:

1-oktilamino+akvooktanolo+amoniako

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la oktilamino:

1-oktilamino+natria hidroksidooktanolo+sodamido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al nonila nitrilo:

1-oktilamino+cianida acidooktila nitrilo+amoniako

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al oktila klorido:

1-oktilamino+klorida acidon-oktila klorido+kloramino

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

1-oktilamino+nitrita acidooktanolo+nitrogeno+akvo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al "oktila izocianato":

1-oktilamino+izocianata acidooktila izocianato+amoniako

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

1-oktilamino+acetila kloridooktilacetamido+klorida acido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.