Oktanamido

Vidu ankaŭ: Heksilamino, Heptilamino, kaj Oktilamino

Kaprilamido
Bastona kemia strukturo de la Oktanamido
Tridimensia kemia strukturo de la Oktanamido
Alternativa(j) nomo(j)
n-Oktanamido Kaprilamido
Kemia formulo	C8H17NO
CAS-numero-kodo	629-01-6
ChemSpider kodo	62622
PubChem-kodo	69414
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	143,2267 g·mol-1
Denseco	0,845g cm−3
Fandpunkto	105°C
Bolpunkto	274,8°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4852
Ekflama temperaturo	120 °C
Acideco (pKa)	16,76
Solvebleco	Akvo:4,71 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Oktanamido aŭ kaprilamido estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la amidoj kun ok karbonatomoj. Oktanamido estas blanka solidaĵo, malmulte solvebla en akvo sed solvebla en etanolo kaj duetila etero. Ĝi estas rezultanta el interagado de la oktanata acido kaj amoniako kun produktado de akvo. Oktanamido estas uzata kiel surfaktanto, emulsiiganto kaj kiel ordinara solvanto en organikaj sintezoj.

Bonvolu ne konfuzi...
Oktilamino	Oktanamido
CAS-numero 111-86-4	CAS-numero 629-01-6
Ambaŭ havas ok karbonatomojn en la molekulo, sed la unua apartenas al la amina familio kaj la dua al la amida familio.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado ekde la oktino kaj amonia bikarbonato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$++

Sintezo 2

• Preparado ekde la heptano kaj kloroformiamido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado ekde la heksano kaj kloroacetamido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado ekde la oktanata acido kaj NH₃:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado ekde la oktanoila klorido kaj NH₃:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado ekde la oktanolo kaj kloramino:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{LiAlH_{4}}}\,}}$${\mathsf {{\xrightarrow[{-HCl}]{+NH_{2}Cl}}\,}}$

Sintezo 7

• Preparado ekde la oktanalo kaj kloramino:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Konvertado al oktanata acido:

++${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Konvertado al oktanoila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Konvertado al oktanolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{LiAlH_{4}}}\,}}$${\mathsf {{\xrightarrow[{-NaNH_{2}}]{+NaOH}}\,}}$

Reakcio 4

• Konvertado al oktanalo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{+LiAlH_{4}}}\,}}$+

Reakcio 5

• Konvertado al heptilamino kaj NaBr kaj Na2CO3 kaj akvo:

++4${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2++4

Reakcio 6

• Konvertado al oktanoila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Konvertado al oktanonitrilo:

6+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$6+4

Literaturo

• NIST National Institute of Standards and Technology
• Science Direct
• Laboratory Evaluations of Compounds as Repellents to Cockroaches
• Organic Chemistry
• Nitrogenation Strategy for the Synthesis of N-containing Compounds
• Chemsynthesis
• Bioremediation and Sustainability: Research and Applications
• Handbook of Green Chemicals

Vidu ankaŭ

• Oktilamino