Kloroacetamido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Kloroacetamido
kloroacetamido
Plata kemia strukturo de la
Kloroacetamido
kloroacetamido
Tridimensia kemia strukturo de la
Kloroacetamido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Unukloroacetamido
  • Monokloroacetamido
Kemia formulo
C2H4ClNO
CAS-numero-kodo 79-07-2
ChemSpider kodo 6332
PubChem-kodo 6580
Merck Index 15,2110
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkoloraj aŭ flavaj kristaloj
Molmaso 93.5135 g·mol-1
Denseco 1.268g cm−3[1]
Fandpunkto 116 °C[2]
Bolpunkto 224.5 °C
Refrakta indico  1,4470
Ekflama temperaturo 108.6 °C[3]
Solvebleco Akvo:52.5 g/L
Mortiga dozo (LD50) 138 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
06 – Venena substanco 07 – Toksa substanco
08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H301, H317, H361[4]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P202, P261, P264, P270, P272, P280, P281, P301+310, P302+352, P308+313, P321, P330, P333+313, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Kloroacetamido estas klorhava organika komponaĵo apartenanta al la familio de la acetamidoj, senkoloraj aŭ flavaj kristaloj uzataj kiel herbicidoj, konservaĵoj, kaj en kosmetikaĵoj, ŝampuoj kaj purigaĵoj. Ĝi estas solvebla en akvo kaj toksa substanco.

Ĝi estas irita al okuloj kaj haŭto kaj povas kaŭzi alergenajn reakciojn. Ĝi estas suspektata je reproduktiva tokseco kaj teratogeneco. Ĉe temperaturoj pli altaj ol 225 °C ĝi eligas toksajn gasojn inklude de kloro kaj nitrogenaj oksidoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Kloroacetamido estas preparata per agado de la metila estero de kloroacetata acido sur amoniako:
Chlooraceetamide.png

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Kloroacetamido estas ankaŭ preparebla per agado de la etila estero de kloroacetata acido sur amonia hidroksido:[5]
Chlooraceetamide.png

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Kloroacetamido estas ankaŭ preparebla per interagado de la kloroacetila klorido kaj amoniako:
Chloroacetyl chloride.svgChlooraceetamide.png

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]