Fenilpropionata acido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Hidrocinamata acido
3-fenil-propionata acido
Plata kemia strukturo de la 3-Fenil-propionata acido
3-fenil-propionata acido
Tridimensia kemia strukturo de la 3-Fenil-propionata acido
Chrysanthemum November 2007 Osaka Japan.jpg
Chrysanthellum indicum estas ornama planto kiu enhavas fenil-propionatan acidon.[1]
Alternativa(j) nomo(j)
  • Hidrocinamata acido
  • Benzenopropanoata acido
  • Fenilpropanoata acido
  • Benzil-acetata acido
Kemia formulo
C9H10O2
CAS-numero-kodo 501-52-0
ChemSpider kodo 10181339
PubChem-kodo 107
Merck Index 15,4822
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka kristalpulvoro kun akrida, rozeca, iomete balzama odoro kaj vanilakvazaŭa gusto
Molmaso 150,177 g·mol-1
Denseco 1,071g cm−3[2]
Fandpunkto 47°C
Bolpunkto 280°C
Ekflama temperaturo 110 °C
Acideco (pKa) 4,66
Solvebleco Akvo:5,9 g/L
Mortiga dozo (LD50) 1202 mg/kg (buŝe)[3]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R34 R36/37/38
Sekureco S24/25 S28A S37 S45 [4]
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

3-Fenil-propionata acidoC9H10O2 estas organika aromata karboksilata acido, apartenanta al la familio de la fenilpropanoidoj, ĝi estas blanka kristalpulvoro kun akrida, rozeca, iomete balzama odoro kaj vanilakvazaŭa gusto sub normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo. Hidrocinamata acido aŭ fenilpropanoata acido estas vaste uzata en kosmetikaĵoj, nutroaldonaĵoj, farmaciaĵoj, kiel gustigagento kaj en biologiaj kemiaj sintezoj. Ĝi estas solvebla en varma akvo, etanolo, benzeno, kloroformo, duetila etero, glacia acetata acido, nafta etero kaj karbona dusulfido.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de fenolo kaj kloropropionata acido:

fenolo+kloropropionata acidofenilpropionata acido+klorida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

cinamata acidofenilpropionata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

duetila malonato+benzila klorido+2akvofenilpropionata acido+2etanolo+klorida acido+karbona duoksido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

klorobenzeno+alaninofenilpropionata acido+kloramino

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

bromobenzeno+alaninofenilpropionata acido+bromo-amino

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+bromo2-bromo-fenilpropionata acido+amoniakofenilalanino

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+natria hidroksidonatria fenilpropionato+akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+amoniakofenilpropionatamido+akvo

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+metanolometila hidrocinamato+akvo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+fenolofenila hidrocinamato+akvo

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]