Bromobenzeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Bromobenzeno
bromobenzeno
Plata kemia strukturo de la Bromobenzeno
bromobenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la Bromobenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
  • Bromo-benzolo
Kemia formulo
C6H5Br
CAS-numero-kodo 108-86-1
ChemSpider kodo 7673
PubChem-kodo 7961
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo
Molmaso 157,010 g·mol−1
Denseco 1,474g cm−3
Fandpunkto -30,7  °C[1]
Bolpunkto 156,2  °C[2]
Refrakta indico  1,5597[3]
Ekflama temperaturo 51  °C
Memsparka temperaturo 565  °C[4]
Solvebleco Akvo:0,446 g/L
Mortiga dozo (LD50) 2380 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R38 R51/53 R39/23/24/25 R23/24/25
Sekureco S 61 S45 S36/37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P273, P280, P302+352, P303+361+353, P321, P332+313, P362, P370+378, P391, P403+235, P501[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

Bromobenzeno C6H5Br, ankaŭ konata kiel "fenilbromido" estas grupo da halogenaj benzenoj estigataj per substituado-reago inter la bromo kaj benzeno donante la bromidon de hidrogeno kiel flankprodukton. La nomo strikte rilatas al la bromo-molekulo ligita al unu benzena ringo. Ĝi estas senkolora aŭ palflava likvaĵo, toksa substanco, kun agrabla odoro, uzata en kemiaj sintezoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

benzeno+bromobromobenzeno

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

fenolo+natria bromidobromobenzeno

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la "fenilmagnezia bromido":

fenilmagnezia bromidobromobenzeno

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

anilino+nitrita acidobromobenzeno

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la "bromofenolo":

2-bromofenolobromobenzeno

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la "benzenosulfonata acido":[8]

benzeno-sulfonata acidobromobenzeno+sulfita acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la "2-bromotolueno"[9]:

2-bromotoluenobromobenzeno+acetonitrilo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

bromobenzenobenzeno+bromo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

bromobenzenofenolo+natria bromido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al "fenilmagnezia bromido":[10]:

bromobenzeno+magneziofenilmagnezia bromido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al "trifenil-metanolo"[11]:

bromobenzeno+magnezio+benzofenonotrifenil-metanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

bromobenzenoanilino+nitrita acido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

bromobenzeno+2bromoetano3,5-dumetila bromobenzeno

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

bromobenzeno+fenolobenzofenono

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]