Klorobenzeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Kloro-benzeno
Chlorobenzene2.svg
Plata kemia strukturo de la Kloro-benzeno
Chlorobenzene-3D-vdW.png
Tridimensia kemia strukturo de la Kloro-benzeno
Alternativa(j) nomo(j)
  • Klorobenzolo
  • Unuklorobenzolo
Kemia formulo
C6H5Cl
CAS-numero-kodo 108-90-7
ChemSpider kodo 7676
PubChem-kodo 7964
Merck Index 15,2122
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora, brulema likvaĵo kun migdalosimila odoro
Molmaso 112,556 g·mol-1
Denseco 1,107g cm−3
Fandpunkto -45°C
Bolpunkto 131°C
Refrakta indico  1,5241
Ekflama temperaturo 28 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 1110 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R20 R51/53
Sekureco S24/25 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H312, H315, H319, H332, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P273, P280, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P363, P370+378, P391, P403+235, P501[1]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Klorbenzolo aŭ klorbenzeno (C6H5Cl) estas agrable odoranta, en akvo nesolvebla hidrogenkarbona kombinaĵo kiu apartenas al la grupo de aromata kombinaĵo. Ĝi facile ekflamiĝas, forte iritas la haŭton kaj povas ataki eĉ plastojn. La vaporo surdigas kaj damaĝas la nervojn. Ĝi facile solviĝas en alkoholo, benzeno, kloroformo kaj etero.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

klorida acido+fenoloklorobenzeno+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de fenila benzoato kaj HCl:

fenila benzoato+klorida acidoklorobenzeno+benzoata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

klorida acido+jodobenzenoklorobenzeno+jodida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

fenolo+klorometanoklorobenzeno+metanolo

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

klorometano+fenila formiatoklorobenzeno+metila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter klorida acido kaj fenila oksalato:

2klorida acido+fenila oksalato2klorobenzeno+oksalata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

vinila klorido+fenoloklorobenzeno+vinila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la fenila klorido:

klorobenzeno+akvoklorida acido+fenolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la fenila klorido:

klorobenzeno+natria hidroksidonatria klorido+fenolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

klorobenzeno+salikata acidoklorida acido+fenila salikato

Reação 4[redakti | redakti fonton]

klorobenzeno+metila formiatofenila formiato+klorometano

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun zinka hidroksido:

2klorobenzeno+zinka hidroksido2fenolo+zinka klorido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun zinka jodido:

2klorobenzeno+zinka jodido2fenila jodido+zinka klorido

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

4klorobenzeno+karbona kvarbromido4bromobenzeno+karbona kvarklorido

  1. PubChem