Izobutila klorido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Izobutila klorido
izobutila klorido
Plata kemia strukturo de la Izobutila klorido
izobutila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
  • 1-Kloro-2-metil-propano
  • Klorido de izobutilo
  • Izobutila estero de la klorida acido
Kemia formulo
C4H9Cl
CAS-numero-kodo 513-36-0
ChemSpider kodo 10114
PubChem-kodo 10554
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 92,566 g·mol-1
Denseco 0,881g cm−3[1]
Fandpunkto -131°C[2]
Bolpunkto 68°C[3]
Refrakta indico  1,398
Ekflama temperaturo -19,4 °C
Memsparka temperaturo 460 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 2670 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R20/21/22
Sekureco S2 S9 S29
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H302, H304, H312, H332, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila kloridoC4H9Cl estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la klorida acido kaj izobutanolo. Izobutila klorido estas senkolora likvaĵo, uzata kiel kemia reakciaĵo kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izobutila alkoholo+3klorida acido+zinkoizobutila klorido+akvozinka klorido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

izobutanolo+kloroizobutila klorido+hipoklorita acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

izobutanolo+sulfurila kloridoizobutila klorido+sulfura trioksido+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

izobutila alkoholo+tionila kloridoizobutila klorido+sulfura duoksido+klorida acido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reakcio inter fluoroizobutano kaj kalcia klorido:

2fluoroizobutano+kalcia klorido2izobutila klorido+kalcia fluorido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

3izobutila alkoholo+fosfora triklorido3izobutila klorido+fosfita acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

4izobutila alkoholo+fosfora kvinklorido4izobutila klorido+fosfata acido+klorida acido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

izobutila klorido+natria metoksidopentano+natria klorido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la izobutila klorido:

izobutila klorido+natria hidroksido1-izobuteno+natria klorido+akvo

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

izobutila klorido+salikata acidoizobutila salikato+klorida acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

izobutila klorido+zinko+klorida acidoizobutano+zinka klorido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun arĝenta nitrito:

izobutila klorido+arĝenta nitritoizobutila nitrito+arĝenta (I) klorido

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

izobutila klorido+amoniakoizobutilamino+klorida acido

Reakcio 8[redakti | redakti fonton]

izobutila klorido+natria jodidojodoizobutano+natria klorido

Reakcio 9[redakti | redakti fonton]

izobutila klorido+natria hidrogena sulfidoizobutanotiolo+natria klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]