Izobutila klorido

Izobutila klorido
Plata kemia strukturo de la Izobutila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
1-Kloro-2-metil-propano Klorido de izobutilo Izobutila estero de la klorida acido
Kemia formulo	C4H9Cl
CAS-numero-kodo	513-36-0
ChemSpider kodo	10114
PubChem-kodo	10554
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	92,566 g·mol-1
Denseco	0,881g cm−3
Fandpunkto	−131 °C
Bolpunkto	68 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,398
Ekflama temperaturo	−19,4 °C
Memsparka temperaturo	460 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	2670 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R20/21/22
Sekureco	S2 S9 S29
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xn Noca por la sano F Brulema
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H302, H304, H312, H332, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila klorido aŭ C₄H₉Cl estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la klorida acido kaj izobutanolo. Izobutila klorido estas senkolora likvaĵo, uzata kiel kemia reakciaĵo kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de izobutanolo kaj klorida acido kaj metala zinko:

+3+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado kun izobutanolo kaj kloro:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per interagado de izobutanolo kaj sulfurila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$++

Sintezo 4

• Preparado per reakcio inter tionila klorido kaj izobutila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$++

Sintezo 5

• Preparado per reakcio inter fluoroizobutano kaj kalcia klorido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Sintezo 6

• Preparado per reakcio inter izobutila alkoholo kaj fosfora triklorido:

3+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$3+

Sintezo 7

• Preparado per reakcio inter izobutila alkoholo kaj fosfora kvinklorido:

4+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$4++

Reakcioj

Reakcio 1

• Reakcio kun natria etoksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Sapigo de la izobutila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$++

Reakcio 4

• Reakcio kun salikata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kun zinko kaj klorida acido:

++${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun arĝenta nitrito:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun amoniako:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 8

• Reakcio kun natria jodido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 9

• Reakcio kun natria hidrogena sulfido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Vidu ankaŭ

• Kloridoj

Literaturo

• Organic Chemistry
• Invitation to Organic Chemistry
• Success Guide in Organic Chemistry
• Chemistry for Degree Students
• Journal of the Chemical Society
• Comprehensive Practical Organic Chemistry: Qualitative Analysis
• Iodine Chemistry and Applications
• Advances in Organometallic Chemistry