Propanoila klorido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Propanoila klorido
propanoila klorido
Plata kemia strukturo de la Propanoila klorido
propanoila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Propanoila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C3H5ClO
CAS-numero-kodo 79-03-8
ChemSpider kodo 56119
PubChem-kodo 62324
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 92,522 g·mol-1
Denseco 1,059g cm−3
Fandpunkto -94°C[1]
Bolpunkto 77°C[2]
Refrakta indico  1,4040
Ekflama temperaturo 6 °C
Solvebleco Akvo:reakcias
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R14 R20 R34
Sekureco S9 S16 S26 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H302, H314, H331
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P370+378, P403+235, P405, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Propanoila kloridoC3H5ClO estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la halogenidoj de la propanoata acido kaj kloro. Propanoila klorido estas senkolora likvaĵo, uzata kiel kemia reakciaĵo kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Propanoila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Propanoila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

3propionata acido+fosfora triklorido3propanoila klorido+fosfonata acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado kun propionata anhidrido kaj PCl3:

3propionata anhidrido+2fosfora triklorido+3akvo6propanoila klorido+2fosfita acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

propionata acido+oksalila kloridopropanoila klorido+klorida acido+ karbona duoksido+karbona unuoksido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

propionata acido+tionila kloridopropanoila klorido+sulfura duoksido+klorida acido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

3propionata acido+fosforila klorido3propanoila klorido+fosfata acido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

propanaldehido+oksalila kloridopropanoila klorido+klorida acido + 2 karbona unuoksido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

kalcia propanoato+sulfurila klorido2propanoila klorido+kalcia sulfato

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

propanoila klorido+natria hidroksidopropionata acido+natria klorido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun akvo:

propanoila klorido+akvopropionata acido+klorida acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

propanoila klorido+fenolofenila propionato+klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

propanoila klorido+natria metoksidometila propionato+natria klorido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

propanoila klorido+etanoloetila propionato+klorida acido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun arĝenta nitrito:

propanoila klorido+arĝenta nitritopropanoila nitrito+arĝenta (I) klorido

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

propanoila klorido+amoniakopropanamido+klorida acido

Reakcio 8[redakti | redakti fonton]

propanoila klorido+etilaminoetilpropanamido+klorida acido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]