Heptila klorido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
1-Kloroheptano
heptila klorido
Plata kemia strukturo de la Heptila klorido
heptila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Heptila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Heptila estero de la klorida acido
  • Klorido de heptilo
  • 2 Kloro-etilbenzeno
Kemia formulo
C7H15Cl
CAS-numero-kodo 629-06-1
ChemSpider kodo 11865
PubChem-kodo 12371
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 134,647 g·mol-1
Denseco 0,881g cm−3[1]
Fandpunkto -69°C
Bolpunkto 159°C
Refrakta indico  1,425
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50) 3340 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Heptila kloridoC7H15Cl estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la klorida acido kaj heptanolo. Heptila klorido estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Heptila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Heptila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

klorida acido+n-heptanoloheptila klorido+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de heptila acetato kaj HCl:

heptila acetato+klorida acidoheptila klorido+acetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

klorida acido+heptila formiatoheptila klorido+formiata acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

n-heptanolo+tionila kloridoheptila klorido+sulfura duoksido+klorida acido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

kloroetano+heptila formiatoheptila klorido+etila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

klorida acido+heptila benzoatoheptila klorido+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter metila klorido kaj heptanolo:

klorometano+n-heptanoloheptila klorido+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la heptila klorido:

heptila klorido+akvon-heptanolo+klorida acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun arĝenta (I) hidroksido:

heptila klorido+arĝenta hidroksidon-heptanolo+arĝenta (I) klorido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

heptila klorido+formiata acidoklorida acido+heptila formiato

Reação 4[redakti | redakti fonton]

heptila klorido+metila formiatoheptila formiato+klorometano

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun zinka hidroksido:

2 heptila klorido+zinka hidroksido2n-heptanolo+zinka klorido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun zinka jodido:

2heptila klorido+zinka jodido2heptila jodido+zinka klorido

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

4heptila klorido+karbona kvarbromido4heptila bromido+karbona kvarklorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]