Metano-sulfinila klorido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Metanosulfinila klorido
metanosulfinila klorido
Plata kemia strukturo de la Metanosulfinila klorido
metanosulfinila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Metanosulfinila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metanosulfinila estero de la klorida acido
  • Klorido de metanosulfinilo
Kemia formulo
CH3ClOS
CAS-numero-kodo 676-85-7
ChemSpider kodo 477297
PubChem-kodo 548463
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 98,544 g·mol-1
Bolpunkto 164,2°C
Refrakta indico  1,5038
Ekflama temperaturo 53,1 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R23 R24 R25
Sekureco S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H314
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P370+378, P403+235, P405, P501[1]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metanosulfinila kloridoCH3ClOS estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la kloro kaj dumetila dusulfido. Metanosulfinila klorido estas senkolora likvaĵo, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Metanosulfinila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Metanosulfinila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per oksidado de la peracetata acido sur metanosulfenila klorido:

metanosulfenila kloridometanosulfinila klorido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de metanosulfinila acetato kaj HCl:

metanosulfinila acetato+klorida acidometanosulfinila klorido+acetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

tiometanolo+hipoklorita acidometanosulfinila klorido+akvo

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

metilmagnezia klorido+tionila kloridometanosulfinila klorido+sulfura duoksido+klorida acido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

dumetila dusulfido 2metanosulfura triklorido+2acetata anhidrido2metanosulfinila klorido+4acetila klorido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la metanosulfinila klorido:

metanosulfinila klorido+akvometanosulfinata acido+klorida acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun arĝenta (I) hidroksido:

metanosulfinila klorido+arĝenta hidroksidometanosulfinata acido+arĝenta (I) klorido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

metanosulfinila klorido+etanoloetila metanosulfinato+klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun natria hidroksido:

metanosulfinila klorido+natria hidroksidometanosulfinata acido+natria klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]