Saltu al enhavo

Trifluorometano-sulfonila klorido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Trifluorometano-sulfonila klorido
Trifluorometano-sulfonila klorido
Plata kemia strukturo de la
Trifluorometano-sulfonila klorido
Trifluorometano-sulfonila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Trifluorometano-sulfonila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Klorido de trifluorometano-sulfonila
Kemia formulo
CClF3O2S
CAS-numero-kodo 421-83-0
ChemSpider kodo 9183307
PubChem-kodo 79000
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 168,513g mol−1
Denseco 1,795g/cm−3[1]
Fandpunkto −26 °C [2]
Bolpunkto 149,4 °C
Refrakta indico  1,359
Solvebleco Akvo:reakcias
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
05 – Koroda substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H314, H318
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P280, P305+351+338, P310, P260, P301+330+331, P303+361+353, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Trifluorometano-sulfonila kloridoCF3SO2Cl estas organosulfura kemia komponaĵo, organika klorido konsistante je unu grupo sulfonilo (-SO2), unu grupo trifluorometila (-CF3) kaj unu kloratomo. Ĝi estas senkolora, toksa, koroda likvaĵo solvebla en polaraj organikaj solvantoj, sed reakciema rilate al akvo, alkoholoj kaj aminoj. Ĝi estas konstrubloko de multaj trifluorometanosulfonataj derivaĵoj.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per traktado de trifluorometano-sulfonata acido kaj tionila klorido:

trifluorometano-sulfonata acido+tionila kloridotrifluorometano-sulfonila klorido+sulfura duoksido+klorida acido

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per interagado de tio-trifluorometanolo, klorgaso kaj akvo:

3kloro+trifluorometano-tiolo +2akvotrifluorometano-sulfonila klorido+5klorida acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

trifluorometano+sulfura duoksido+klorotrifluorometano-sulfonila klorido+klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

trifluorometano +sulfurila klorido trifluorometano-sulfonila klorido+klorida acido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

trifluorometano+tionila kloridotrifluorometano-sulfonila klorido+klorida acido

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]
  • Metila tiocianato reakcias kun kloro, fluoro kaj akvo por doni trifluorometano-sulfonilan kloridon, HCN kaj HCl:

metila tiocianato + kloro +3 fluoro + akvotrifluorometano-sulfonila klorido+cianida acido+ klorida acido+ 3 fluorida acido

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Trifluorometano-sulfonila klorido reakcias kun trifluorometanolo por formi trifluorometano-sulfonatan acidon kaj klorotrifluorometanon:[3]

trifluorometano-sulfonila klorido+trifluorometanolo kloro-trifluorometano+trifluorometanoata acido

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Trifluorometano-sulfonila klorido reakcias kun sodamido por formi trifluorometano-sulfonamido kaj NaCl:

trifluorometano-sulfonila klorido+sodamidotrifluorometano-sulfonamido+natria klorido

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]