Nerila klorido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Nerila klorido
nerila klorido
Plata kemia strukturo de la Nerila klorido
nerila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Nerila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C10H17Cl
CAS-numero-kodo 20536-36-1
ChemSpider kodo 89529
PubChem-kodo 5874259
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 172,696 g·mol-1
Denseco 0,898g cm−3
Bolpunkto 227°C
Refrakta indico  1,465
Ekflama temperaturo 90 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H227, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Nerila kloridoC10H17Cl estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la klorida acido kaj nerolo. Nerila klorido estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Nerila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Nerila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

klorida acido+nerolonerila klorido+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

nerila acetato+klorida acidonerila klorido+acetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

mentila benzoato+klorida acidomentila klorido+benzoata acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria klorido+nerila kloridonerila klorido+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

klorobenzeno+nerila formiatonerila klorido+fenila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter klorida acido kaj nerila benzoato:

klorida acido+nerila benzoatonerila klorido+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila klorido+nerolonerila klorido+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la nerila klorido:

nerila klorido+akvoklorida acido+nerolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la nerila klorido:

nerila klorido+natria hidroksidonatria klorido+nerolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

nerila klorido+formiata acidoklorida acido+nerila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

nerila klorido+metanoloklorometano+nerolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun zinka hidroksido:

2nerila klorido+zinka hidroksido2nerolo+zinka klorido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun zinka jodido:

2nerila klorido+zinka jodido2nerila jodido+zinka klorido

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

nerila klorido+karbona kvarbromidonerila bromido+karbona kvarklorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]