Neopentila klorido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Neopentila klorido
neopentila klorido
Plata kemia strukturo de la Neopentila klorido
neopentila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Neopentila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C5H11Cl
CAS-numero-kodo 753-89-9
ChemSpider kodo 12416
PubChem-kodo 12956
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 106,59 g·mol-1
Denseco 0,866g cm−3[1]
Fandpunkto -20°C[2]
Bolpunkto 84°C
Refrakta indico  1,4039
Ekflama temperaturo -8 °C[3]
Memsparka temperaturo 36,5 °C
Solvebleco Akvo:<0,01 g/L
Mortiga dozo (LD50) 3200 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R22 R36/37/38 R43
Sekureco S16 S23 S24/25 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H302, H317, H334
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P261, P280, P284, P370+378, P403+235
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Neopentila kloridoC5H11Cl estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la klorida acido kaj neopentila alkoholo. Neopentila klorido estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Neopentila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Neopentila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

klorida acido+neopentila alkoholoneopentila klorido+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

neopentila acetato+klorida acidoneopentila klorido+acetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

klorida acido+neopentila jodidoneopentila klorido+jodida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria klorido+neopentila kloridoneopentila klorido+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de klorobenzeno kaj neopentila formiato:

klorobenzeno+neopentila formiatoneopentila klorido+fenila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter klorida acido kaj neopentila benzoato:

klorida acido+neopentila benzoatoneopentila klorido+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila klorido+neopentila alkoholoneopentila klorido+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la neopentila klorido:

neopentila klorido+akvoklorida acido+neopentila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la neopentila klorido:

neopentila klorido+natria hidroksidonatria klorido+neopentila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

neopentila klorido+formiata acidoklorida acido+neopentila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

neopentila klorido+metanoloklorometano+neopentila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun zinka hidroksido:

2neopentila klorido+zinka hidroksido2neopentila alkoholo+zinka klorido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio de Finkelstein kun zinka jodido:

2neopentila klorido+zinka jodido2neopentila jodido+zinka klorido

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

neopentila klorido+karbona kvarbromidoneopentila bromido+karbona kvarklorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]