Benzila klorido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Benzila klorido
Benzila klorido
Plata kemia strukturo de la Benzila klorido
Benzila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la
Benzila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Kloro-metil-benzeno
  • α-kloro-tolueno
  • Klorido de benzilo
Kemia formulo
C7H7Cl
CAS-numero-kodo 100-44-7
ChemSpider kodo 13840690
PubChem-kodo 7503
Merck Index 15,1132
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun malagrabla irita odoro
Molmaso 126.583g·mol-1
Denseco 1.100g cm−3
Fandpunkto -48 °C
Bolpunkto 179 °C
Refrakta indico  1,5415
Ekflama temperaturo 67 °C
Memsparka temperaturo 585 °C
Solvebleco Akvo:460 mg/l
Mortiga dozo (LD50) 440 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R45 R22 R23 R37/38 R41 R48/22 R43 R26 R46
Sekureco S53 S45 S36/37/39 S28 S26 S36/37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1][2]
GHS Damaĝo-piktogramo
05 – Koroda substanco 06 – Venena substanco
08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H317, H318, H331, H335, H340, H350, H373
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P260, P280, P304+340, P310, P311, P305+351+338, P308+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Klorido de benzilo estas kemia organika komponaĵo, enhavanta unu benzilan ringon k unu kloro-atomon. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun forte malagrabla odoro tre ordinara en organo-klorhavaj komponaĵoj kiuj estas vaste uzataj kiel kemia konstru-bloko.

Kiel derivaĵo de la tolueno ĝi uzatas en produktado de paprfumoj, tinkturoj, artefaritaj rezinoj, lubrikaĵoj, reakciantoj por fotografiaj rivelaciaĵoj, inhibantoj por kemiaj gumoj k benzino. Kiel farmaciaĵo, ĝi uzatas en la manufakturado de benzatina penicilino. fenobarbitalo k baktericidoj surbaze de amonia klorido. Klorido de benzila estis uzita en la pasinteco kiel larmiga gaso dum kemia milito.

Sintezo[redakti | redakti fonton]

  • Klorido de benzilo estas industrie preparata per fotokemia agado de la kloro sur tolueno:
Sintezo de la benzila klorido
Sintezo de benzila klorido ekde la tolueno.

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Kunrilataj kemiaĵoj[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]


Referencoj[redakti | redakti fonton]