Benzila klorido
Etoso
Benzila klorido | ||||
Plata kemia strukturo de la Benzila klorido | ||||
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila klorido | ||||
Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
Kemia formulo | ||||
CAS-numero-kodo | 100-44-7 | |||
ChemSpider kodo | 13840690 | |||
PubChem-kodo | 7503 | |||
Merck Index | 15,1132 | |||
Fizikaj proprecoj | ||||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun malagrabla irita odoro | |||
Molmaso | 126.583g·mol−1 | |||
Denseco | 1.100g cm−3 | |||
Fandpunkto | −48 °C | |||
Bolpunkto | 179 °C | |||
Refrakta indico | 1,5415 | |||
Ekflama temperaturo | 67 °C | |||
Memsparka temperaturo | 585 °C | |||
Solvebleco | Akvo:460 mg/l | |||
Mortiga dozo (LD50) | 440 mg/kg (buŝe) | |||
Sekurecaj Indikoj | ||||
Riskoj | R45 R22 R23 R37/38 R41 R48/22 R43 R26 R46 | |||
Sekureco | S53 S45 S36/37/39 S28 S26 S36/37 | |||
Pridanĝeraj indikoj | ||||
Danĝero
| ||||
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1][2] | ||||
GHS Damaĝo-piktogramo | ||||
GHS Signalvorto | Damaĝo | |||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H317, H318, H331, H335, H340, H350, H373 | |||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P201, P260, P280, P304+340, P310, P311, P305+351+338, P308+313 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Klorido de benzilo estas kemia organika komponaĵo, enhavanta unu benzenan ringon kaj unu klorometilan grupon. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun forte malagrabla odoro tre ordinara en organo-klorhavaj komponaĵoj kiuj estas vaste uzataj kiel kemia konstru-bloko.
Kiel derivaĵo de la tolueno ĝi uzatas en produktado de paprfumoj, tinkturoj, artefaritaj rezinoj, lubrikaĵoj, reakciantoj por fotografiaj rivelaciaĵoj, inhibantoj por kemiaj gumoj kaj benzino. Kiel farmaciaĵo, ĝi uzatas en la manufakturado de benzatina penicilino, fenobarbitalo kaj baktericidoj surbaze de amonia klorido. Klorido de benzila estis uzita en la pasinteco kiel larmiga gaso dum kemia milito.
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de benzaldehido per traktado de plumba (II) nitrato kun benzila klorido en akva medio:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Chemical Book
- Chest of Books
- Handbook of Environmental Fate and Exposure Data for Organic Chemicals, Volume 1, Philip H. Howard
- Complete Confined Spaces Handbook, John F. Rekus
- Purification of Laboratory Chemicals W. L. F. Armarego, Christina Chai
- Wiley Guide to Chemical Incompatibilities, Richard P. Pohanish, Stanley A. Greene
- Toxicology Desk Reference: The Toxic Exposure & Medical Monitoring Index, Robert Ryan, Claude Terry
Kunrilataj kemiaĵoj
[redakti | redakti fonton]-
Benzila adenino -
Benzila piperazino -
Benzo-furano -
Benzo-furanono -
Fenil-acetata-acido
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ Sigma Aldrich Arkivigite je 2014-09-26 per la retarkivo Wayback Machine
- ↑ Merck Millipore