Benzila klorido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Benzila klorido
Benzila klorido
Plata kemia strukturo de la Benzila klorido
Benzila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la
Benzila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Kloro-metil-benzeno
  • α-kloro-tolueno
  • Klorido de benzilo
Kemia formulo
C7H7Cl
CAS-numero-kodo 100-44-7
ChemSpider kodo 13840690
PubChem-kodo 7503
Merck Index 15,1132
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun malagrabla irita odoro
Molmaso 126.583g·mol-1
Denseco 1.100g cm−3
Fandpunkto -48 °C
Bolpunkto 179 °C
Refrakta indico  1,5415
Ekflama temperaturo 67 °C
Memsparka temperaturo 585 °C
Solvebleco Akvo:460 mg/l
Mortiga dozo (LD50) 440 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R45 R22 R23 R37/38 R41 R48/22 R43 R26 R46
Sekureco S53 S45 S36/37/39 S28 S26 S36/37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1][2]
GHS Damaĝo-piktogramo
05 – Koroda substanco 06 – Venena substanco
08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H317, H318, H331, H335, H340, H350, H373
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P260, P280, P304+340, P310, P311, P305+351+338, P308+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Klorido de benzilo estas kemia organika komponaĵo, enhavanta unu benzilan ringon k unu kloro-atomon. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun forte malagrabla odoro tre ordinara en organo-klorhavaj komponaĵoj kiuj estas vaste uzataj kiel kemia konstru-bloko.

Kiel derivaĵo de la tolueno ĝi uzatas en produktado de paprfumoj, tinkturoj, artefaritaj rezinoj, lubrikaĵoj, reakciantoj por fotografiaj rivelaciaĵoj, inhibantoj por kemiaj gumoj k benzino. Kiel farmaciaĵo, ĝi uzatas en la manufakturado de benzatina penicilino. fenobarbitalo k baktericidoj surbaze de amonia klorido. Klorido de benzila estis uzita en la pasinteco kiel larmiga gaso dum kemia milito.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Klorido de benzilo estas industrie preparata per fotokemia agado de la kloro sur tolueno:

tolueno + klorobenzila klorido + klorida acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de benzaldehido per traktado de plumba (II) nitrato kun benzila klorido en akva medio:

2 benzila klorido + plumba (II) nitrato+ 2 benzaldehido + 2 nitrita acido +plumba (II) klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Kunrilataj kemiaĵoj[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]


Referencoj[redakti | redakti fonton]