Linalila klorido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Linalila klorido
linalila klorido
Plata kemia strukturo de la Linalila klorido
linalila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Linalila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C10H17Cl
CAS-numero-kodo 471-10-3
ChemSpider kodo 91883
PubChem-kodo 349070258
Fizikaj proprecoj
Molmaso 172,69498 g·mol-1
Bolpunkto 213°C
Refrakta indico  1,458
Ekflama temperaturo 80 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H227, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Linalila kloridoC10H17Cl estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la klorida acido kaj linalolo. Linalila klorido estas kemia reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Linalila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Linalila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

klorida acido+linalololinalila klorido+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de linalila acetato kaj HCl:

linalila acetato+klorida acidolinalila klorido+acetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

klorida acido+linalila formiatolinalila klorido+formiata acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

linalolo+tionila kloridolinalila klorido+sulfura duoksido+klorida acido+

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

kloroetano+linalila formiatolinalila klorido+etila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

klorida acido+linalila acetatolinalila klorido+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

klorometano+linalololinalila klorido+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la linalila klorido:

linalila klorido+akvolinalolo+klorida acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun arĝenta (I) hidroksido:

linalila klorido+arĝenta hidroksidolinalolo+arĝenta (I) klorido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

linalila klorido+formiata acidoklorida acido+linalila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

linalila klorido+metila formiatoklorometano+linalila formiato

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun zinka hidroksido:

linalila klorido+zinka hidroksidolinalolo+zinka klorido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun zinka jodido:

linalila klorido+zinka jodidolinalila jodido+zinka klorido

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

linalila klorido+karbona kvarbromidolinalila bromido+karbona kvarklorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]