Linalila glutarato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Linalila glutarato
linalila glutarato
Plata kemia strukturo de la Linalila glutarato
linalila glutarato
Tridimensia kemia strukturo de la Linalila glutarato
Linalolo kaj derivaĵoj estas nature trovataj en la Lavendula officinalis".
Alternativa(j) nomo(j)
  • Linalila estero de la glutarata acido
  • Glutarato de linalilo
  • Pentanodukarboksilato de linalilo
  • Linalila pentanodukarboksilato
Kemia formulo
C25H40O4
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 404,575 g·mol−1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

Linalila glutaratoC25H40O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la glutarata acido kaj linalolo. Linalila glutarato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Linalila glutarato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Linalila glutarato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

glutarata acido+2linalololinalila glutarato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de glutarata anhidrido kaj linalolo:

glutarata anhidrido+2linalololinalila glutarato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

glutarata acido+2linalila kloridolinalila glutarato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria glutarato kaj linalila klorido:

natria glutarato+2linalila kloridolinalila glutarato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

alila glutarato+2linalila formiatolinalila glutarato+2alila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

glutarata acido+2linalila acetatolinalila glutarato+2acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila glutarato+2linalololinalila glutarato+2etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la linalila glutarato:

linalila glutarato+2akvoglutarata acido+2linalolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la linalila glutarato:

linalila glutarato+2natria hidroksidonatria glutarato+2linalolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

linalila glutarato+2benzoata acidoglutarata acido+2linalila benzoato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

linalila glutarato+2metanolometila glutarato+2linalolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la linalila glutarato:

linalila glutaratoglutaraldehido+2linalolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

linalila glutarato+2amoniakoglutaramido+2linalolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

linalila glutarato+2klorida acidoglutarata acido+2linalila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]