Linalila buterato
Aspekto
Linalila butanato | ||
Plata kemia strukturo de la Linalila buterato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Linalila buterato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 78-36-4 | |
ChemSpider kodo | 56116 | |
PubChem-kodo | 62321 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun agrabla odoro | |
Molmaso | 224,3392 g·mol−1 | |
Denseco | 0,892g cm−3[1] | |
Fandpunkto | 81 °C | |
Bolpunkto | 232 °C[2] | |
Refrakta indico | 1,4590 | |
Ekflama temperaturo | 76,4 °C[3] | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | 3000 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/38 | |
Sekureco | S24 S25 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H411 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P273, P391, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Linalila buterato aŭ C14H24O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la buterata acido kaj linalila alkoholo. Linalila buterato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Linalila buterato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Linalila buterato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de buterata acido kaj linalila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de buterata anhidrido kaj linalila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de buterata acido kaj linalila klorido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria buterato kaj linalila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de fenetila buterato kaj linalila formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter buterata acido kaj linalila salikato:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter alila buterato kaj linalila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la linalila buterato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la linalila buterato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la linalila buterato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Human Metabolome Database
- NIST National Institute of Standards and Technology
- Chemsrc
- Parchem
- Dictionary of Food Compounds with CD-ROM: Additives, Flavors, and Ingredients
- Monographs on Fragrance Raw Materials
- Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
- Compendium of Food Additive Specifications