Etila buterato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Etila butanato
etila buterato
Plata kemia strukturo de la
Etila buterato
etila buterato
Tridimensia kemia strukturo de la
Etila buterato
Pineapple and cross section.jpg
Etila buterato troviĝas en la ananaso
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etila butirato
  • Etil-butirato
  • Butanato de etilo
  • Butirato de etilo
  • Etil-butanato"
Kemia formulo
C6H12O2
CAS-numero-kodo 105-54-4
ChemSpider kodo 7475
PubChem-kodo 7762
Merck Index 15,3830
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 116.16 g·mol-1
Denseco 0.879g cm−3
Fandpunkto -93 °C
Bolpunkto 120 °C
Refrakta indico  1,3898
Ekflama temperaturo 26 °C
Memsparka temperaturo 463 °C
Acideco (pKa) 4.82
Solvebleco Akvo:7 g/L
Mortiga dozo (LD50) 5228 mg/kg (buŝe)[1]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R36/37/38
Sekureco S16 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H335[2]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P312, P321, P332+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila buteratoetila butanato estas organika estero, senkolora brulema likvaĵo kun odoro je ananaso, uzata kiel solvanto, kemiaj sintezoj, kiel artefarita gustigilo kaj nature trovata en multaj fruktoj. Ĝi uzatas kiel plastiganto de la celulozo kaj ofte aldoniĝas al oranĝosuko ĉar ĝia odoro estas tre asociita al tiuj de freŝaj oranĝoj. Ĝia industria populareco okazas pro ĝia malmultekosteco.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

buterata acido+etanoloetila buterato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de buterata anhidrido kaj etanolo:

buterata anhidrido+etanoloetila buterato+buterata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

kloroetano+buterata acidoetila buterato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria buterato +kloroetanoetila buterato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila acetato+metila buteratoetila buterato+metila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

etila benzoato+buterata acidoetila buterato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila buterato+etanoloetila buterato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la etila buterato:

etila buterato+akvoetanolo+buterata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la etila buterato:

etila buterato+natria hidroksidoetanolo+natria buterato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter etila buterato kaj benzoata acido:

etila buterato+benzoata acidoetila benzoato+buterata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter etila buterato kaj metanolo:

etila buterato+metanolometila buterato+etanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la etila buterato:

etila buteratobutanalo+etanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

etila buterato+amoniakobuteramido+etanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

etila buterato+klorida acidobuterata acido+kloroetano

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]