Etila aceto-acetato

Etila aceto-acetato
Plata kemia strukturo de la Etila aceto-acetato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila aceto-acetato
Alternativa(j) nomo(j)
Aceto-acetato de etilo
Kemia formulo	C6H10O3
CAS-numero-kodo	141-97-9
ChemSpider kodo	13865426
PubChem-kodo	8868
Merck Index	15,3812
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun agrabla odoro je frukto
Molmaso	130.14 g·mol−1
Denseco	1.021 g cm−3
Fandpunkto	45 °C
Bolpunkto	180.8 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4171
Ekflama temperaturo	70 °C
Memsparka temperaturo	304 °C
Acideco (pKa)	10.68
Solvebleco	Akvo:28.6 g/L
Mortiga dozo (LD50)	3980 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/38
Sekureco	S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H227, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P235, P264, P280, P305, P313, P337, P338, P351, P370, P378, P403, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Etila aceto-acetato estas etila estero de la aceto-acetata acido, grava kemia substanco uzata kiel peranto en la produktado de gamo da komponaĵoj, tiaj kiaj aminoacidoj, analgeziaĵoj, antibiotikoj, anti-malariaĵoj, kontraŭfebraĵoj, aminopirinoj kaj vitamino B₁, samkiel en la produktado de farboj, inkoj, lakoj, parfumoj, plastaĵoj kaj flavaj pigmentoj. Aceto-acetato de etilo, siavice, ankaŭ uzatas kiel gustigilo en la nutroindustrio kaj en la manufakturo de farmaciaĵoj. Ĝi estas solvebla en alkalaj solvaĵoj. Etila aceto-acetato estis unue priskribita de la germana kemiisto Johann Georg Anton Geuther (1833-1889) en 1863.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de acetoacetata acido kaj etila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de acetoacetata anhidrido kaj etila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de acetoacetata acido kaj etila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria acetoacetato kaj etila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de butila acetoacetato kaj etila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter acetoacetata acido kaj etila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter metila acetoacetato kaj etila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 8

• Aceto-acetato de etilo estas laboratorie preparata laŭ kondensiĝo de Klajzeno pere de la etila acetato, en ĉeesto de natria etanato. Ĉi-reakcio estis unue priskribita de la germana kemiisto Johannes Wislicenus (1835-1902):

2${\mathsf {{\xrightarrow[{H^{+}}]{Natria\,etanato}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la etila acetoacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la etila acetoacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reduktigo de la etila acetoacetato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Chemical Book
• Introduction to Organic Laboratory Techniques: A Small Scale Approach, Donald L. Pavia
• Organic Chemistry, William H. Brown, Brent L. Iverson, Eric Anslyn, Christopher S. Foote
• Aliphatic Organic Chemistry, Amit Arora
• Comprehensive Practical Organic Chemistry: Preparations And Quantitative ..., V.K. Ahluwalia, R. Aggarwal, V.K. Ahluwalia
• Organic Chemistry, Enhanced Edition, William Brown,Christopher Foote,Brent Iverson,Eric Anslyn
• Organic Syntheses

Vidu ankaŭ

• Acetoacetatoj
• Benzila acetoacetato
• Metila acetoacetato
• Etila jodido
• Metila jodido
• Metila bromido
• Metila klorido
• Metila fluorido
• Etila bromido
• Etila klorido
• Etila fluorido