Etila aceto-acetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Etila aceto-acetato
etila aceto-acetato
Plata kemia strukturo de la Etila aceto-acetato
etila aceto-acetato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila aceto-acetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Aceto-acetato de etilo
Kemia formulo
C6H10O3
CAS-numero-kodo 141-97-9
ChemSpider kodo 13865426
PubChem-kodo 8868
Merck Index 15,3812
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro je frukto
Molmaso 130.14 g·mol-1
Denseco 1.021 g cm−3
Fandpunkto 45 °C
Bolpunkto 180.8 °C
Refrakta indico  1,4171
Ekflama temperaturo 70 °C
Memsparka temperaturo 304 °C
Acideco (pKa) 10.68
Solvebleco Akvo:28.6 g/L
Mortiga dozo (LD50) 3980 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1][2]
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H227, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P235, P264, P280, P305, P313, P337, P338, P351, P370, P378, P403, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila aceto-acetato estas etila estero de la aceto-acetata acido, grava kemia substanco uzata kiel peranto en la produktado de gamo da komponaĵoj, tiaj kiaj aminoacidoj, analgeziaĵoj, antibiotikoj, anti-malariaĵoj, kontraŭfebraĵoj, aminopirinoj kaj vitamino B1, samkiel en la produktado de farboj, inkoj, lakoj, parfumoj, plastaĵoj kaj flavaj pigmentoj. Aceto-acetato de etilo, siavice, ankaŭ uzatas kiel gustigilo en la nutroindustrio kaj en la manufakturo de farmaciaĵoj. Ĝi estas solvebla en alkalaj solvaĵoj. Etila aceto-acetato estis unue priskribita de la germana kemiisto Johann Georg Anton Geuther (1833-1889) en 1863.[3]

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

acetoacetata acido+etanoloetila acetoacetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

acetoacetata anhidrido+etanoloetila acetoacetato+acetoacetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

acetoacetata acido+kloroetanoetila acetoacetato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria acetoacetato+kloroetanoetila acetoacetato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

butila acetoacetato+etila formiatoetila acetoacetato+n-butila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

acetoacetata acido+etila benzoatoetila acetoacetato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila acetoacetato+etanoloetila acetoacetato+metanolo

Sintezo 8[redakti | redakti fonton]

  • Aceto-acetato de etilo estas laboratorie preparata laŭ kondensiĝo de Klajzeno pere de la etila acetato, en ĉeesto de natria etanoato. Ĉi-reakcio estis unue priskribita de la germana kemiisto Johannes Wislicenus (1835-1902):

2etila acetatoetila acetoacetato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la etila acetoacetato:

etila acetoacetato+akvoacetoacetata acido+etanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la etila acetoacetato:

etila acetoacetato+natria hidroksidonatria acetoacetato+etanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

etila acetoacetato+formiata acidoacetoacetata acido+etila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

etila acetoacetato+metanolometila acetoacetato+etanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la etila acetoacetato:

etila acetoacetatoacetoacetaldehido+etanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

etila acetoacetato+amoniakoacetoacetamido+etanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

etila acetoacetato+klorida acidoacetoacetata acido+kloroetano

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]