Fenetila buterato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Fenetila butanato
fenetila buterato
Plata kemia strukturo de la Fenetila buterato
fenetila buterato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenetila buterato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenetila estero de la buterata acido
  • Butanato de fenil-etilo
  • Fenil etil buterato
  • Fenil etil butanato
Kemia formulo
C12H16O2
CAS-numero-kodo 103-52-6
PubChem-kodo 7658
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun florodoro
Molmaso 192,258 g·mol−1
Denseco 0,994g cm−3[1]
Bolpunkto 238 °C
Refrakta indico  1,488
Ekflama temperaturo 113 °C[2]
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 5137 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36 R38
Sekureco S24 S25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H317, H318, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P272, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenetila buteratofeniletila butanato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la buterata acido kaj fenetila alkoholo, senkolora likvaĵo kun flora kaj frukta odoro, uzata kiel odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenetila buterato estas malmulte solvebla en akvo, sed estas solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenetila buterato estas nature trovata en pluraj plantoj kaj planto-derivaĵoj kaj uzatas kiel gustigilo kaj odorigagento, samkiel insekticido.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

buterata acido+fenetila alkoholofenetila buterato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

buterata anhidrido+fenetila alkoholofenetila buterato+buterata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

fenetila klorido+buterata acidofenetila buterato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria buterato+fenetila kloridofenetila buterato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

fenetila acetato+metila buteratofenetila buterato+metila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter fenetila benzoato kaj buterata acido:

fenetila benzoato+buterata acidofenetila buterato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

anizila buterato+fenetila alkoholofenetila buterato+anizila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la fenetila buterato:

fenetila buterato+akvofenetila alkoholo+buterata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la fenetila buterato:

fenetila buterato+natria hidroksidofenetila alkoholo+natria buterato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter fenetila buterato kaj benzoata acido:

fenetila buterato+benzoata acidofenetila benzoato+buterata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

fenetila buterato+anizila alkoholoanizila buterato+fenetila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la fenetila buterato:

fenetila buteratobutiraldehido+fenetila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

fenetila buterato+amoniakobutiramido+fenetila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

fenetila buterato+klorida acidobuterata acido+fenetila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]