Anizila karbinolo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el Anizila alkoholo)
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Anizila karbinolo
anizila karbinolo
Plata kemia strukturo de la Anizila karbinolo
anizila karbinolo
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila karbinolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • p-metokso-fenil-metanolo
  • Metokso-benzila alkoholo
  • Anizila alkoholo
Kemia formulo
C8H10O2
CAS-numero-kodo 105-13-5
ChemSpider kodo 21105859
PubChem-kodo 7738


Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo al solidaĵo kun balzame florodoro
Molmaso 138,1638 g·mol-1
Denseco 1,113g cm−3
Fandpunkto 23°C
Bolpunkto 259°C
Refrakta indico  1,5440
Ekflama temperaturo 42 °C[1]
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50) 1200 mg/kg (buŝe)[2]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R36/37/38 R41 R43
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
05 – Koroda substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H301, H302, H315, H317, H318, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P272, P280, P301+312, P302+352, P305+351+338, P310, P321, P330, P333+313, P363, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Anizila karbinolo C8H10O2 estas organika aromata komponaĵo, kie unu fenila ringo sidas inter unu karbinola grupo kaj alia metoksila grupo (H3C-O-). Anizila karbinolo estas aromata alkoholo, senkolora aŭ flaveca solidaĵo al likvaĵo kun balzame florodoro, nature trovata en la ordinara fenkolo kaj en la anizo krom aliaj vegetaĵoj.

Ĝi povas esti sinteze produktata pro ĝia agrabla odoro kaj uzatas en la fabrikado de sennombraj derivaĵoj. Anizila karbinolo esta solvebla en etanolo, benzila alkoholo, kloroformo, etila acetato, duetila etero, nepolaraj organikaj solvantoj, kaj malmulte solvebla en glicerino.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

anizaldehidoanizila karbinolo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

2anizaldehido+kalia hidroksidoanizila karbinolo+kalia anizato

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

anizila acetato+kalia hidroksidokalia acetato+anizila karbinolo

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

anizila formiato+kalia hidroksidokalia formiato+anizila karbinolo

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

p-anizata acidoanizila karbinolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

anizila karbinolo+formiata acidoanizila formiato+akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

anizila karbinolo+acetata acidoanizila acetato+akvo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Oksidado de anizila karbinolo:

anizila karbinolo+p-anizata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

anizila karbinolo+kalia cianidop-anizila acetonitrilo+kalia hidroksido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

anizila karbinolo+natria acetatoanizila acetato+natria hidroksido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]