Anizila adipato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Anizila adipato
anizila adipato
Plata kemia strukturo de la Anizila adipato
anizila adipato
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila adipato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Anizila estero de la adipata acido
  • Adipato de anizilo
  • Heksanodukarboksilato de anizilo
  • Anizila heksanodukarboksilato
Kemia formulo
C6H30O4
Fizikaj proprecoj
Molmaso 286,407 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 2190 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R36
Sekureco S02 S24/25 S36 S37 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P305+351+338, P337+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Anizila adipatoC6H30O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la adipata acido kaj anizila alkoholo. Anizila adipato estas kemia reakciaĵo, uzata kiel kemia plastigaĵo kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Anizila adipato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Anizila adipato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

adipata acido+2anizila alkoholoanizila adipato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

adipata anhidrido+2anizila alkoholoanizila adipato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reakcio de adipata acido kaj anizila klorido:

adipata acido+2metoksobenzila kloridoanizila adipato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria adipato+2metoksobenzila kloridoanizila adipato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

propila adipato+2anizila formiatoanizila adipato+2propila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

adipata acido+2anizila sorbatoanizila adipato+2sorbata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila adipato+2anizila alkoholoanizila adipato+2alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la anizila adipato:

anizila adipato+2akvoadipata acido+2anizila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la anizila adipato:

anizila adipato+2natria hidroksidonatria adipato+2anizila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

anizila adipato+2formiata acidoadipata acido+2anizila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun butanolo:

anizila adipato+2metanolometila adipato+2anizila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la anizila adipato:

anizila adipatoadipaldehido+2anizila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

anizila adipato+2amoniakoadipamido+2anizila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

anizila adipato+2klorida acidoadipata acido+2metoksobenzila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]