Vinila adipato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Vinila adipato
vinila adipato
Plata kemia strukturo de la Vinila adipato
vinila adipato
Tridimensia kemia strukturo de la Vinila adipato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Vinila estero de la adipata acido
  • Adipato de vinilo
  • Heksanodukarboksilato de vinilo
  • Vinila heksanodukarboksilato
Kemia formulo
C10H14O4
CAS-numero-kodo 4074-90-2
ChemSpider kodo 18838
Fizikaj proprecoj
Molmaso 198,2071 g·mol-1
Denseco 1,057g cm−3
Bolpunkto 261°C[1]
Refrakta indico  1,4549
Ekflama temperaturo 28 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 540 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335, H413
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Vinila adipatoC10H14O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la adipata acido kaj vinila alkoholo. Vinila adipato estas analiza reakciaĵo, uzata kiel kemia plastigaĵo kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Vinila adipato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Vinila adipato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

adipata acido+2vinila alkoholovinila adipato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

adipata anhidrido+2vinila alkoholovinila adipato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

adipata acido+2vinila kloridovinila adipato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria adipato kaj vinila klorido:

natria adipato+2vinila kloridovinila adipato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

propila adipato+2vinila formiatovinila adipato+2propila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

adipata acido+2vinila benzoatovinila adipato+2benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter alila adipato kaj vinila alkoholo:

alila adipato+2vinila alkoholovinila adipato+2alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la vinila adipato:

vinila adipato+2akvoadipata acido+2vinila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la vinila adipato:

vinila adipato+2natria hidroksidonatria adipato+2vinila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

vinila adipato+2formiata acidoadipata acido+2vinila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun butanolo:

vinila adipato+2metanolometila adipato+2vinila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la vinila adipato:

vinila adipatoadipaldehido+2vinila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

vinila adipato+2amoniakoadipamido+2vinila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

vinila adipato+2klorida acidoadipata acido+2vinila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]