Benzila adipato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Benzila adipato
benzila adipato
Plata kemia strukturo de la Benzila adipato
benzila adipato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila adipato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzila estero de la adipata acido
  • Adipato de benzilo
  • Heksanodukarboksilato de benzilo
  • Benzila heksanodukarboksilato
Kemia formulo
C20H24O4
CAS-numero-kodo 2451-84-5
ChemSpider kodo 68086
PubChem-kodo 75561
Fizikaj proprecoj
Molmaso 326,392 g·mol−1
Denseco 1,0903g cm−3[1]
Fandpunkto 36 °C[2]
Bolpunkto 205 °C (sub vakuo)
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 1900 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R36
Sekureco S02 S24/25 S36 S37 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P305+351+338, P337+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzila adipatoC20H24O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la adipata acido kaj benzila alkoholo. Benzila adipato estas kemia reakciaĵo, uzata kiel kemia plastigaĵo kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila adipato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila adipato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

adipata acido+2benzila alkoholobenzila adipato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

adipata anhidrido+2benzila alkoholobenzila adipato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reakcio de adipata acido kaj benzila klorido:

adipata acido+2benzila kloridobenzila adipato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria adipato+2benzila kloridobenzila adipato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

propila adipato+2benzila formiatobenzila adipato+2propila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

adipata acido+2benzila sorbatobenzila adipato+2sorbata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila adipato+2benzila alkoholobenzila adipato+2alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la benzila adipato:

benzila adipato+2akvoadipata acido+2benzila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la benzila adipato:

benzila adipato+2natria hidroksidonatria adipato+2benzila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

benzila adipato+2formiata acidoadipata acido+2benzila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

benzila adipato+2metanolometila adipato+2benzila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la benzila adipato:

benzila adipatoadipaldehido+2benzila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

benzila adipato+2amoniakoadipamido+2benzila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

benzila adipato+2klorida acidoadipata acido+2benzila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

  1. Syntechem. Arkivita el la originalo je 2019-05-05. Alirita 2019-05-05.
  2. Chemical Book