Citronelila adipato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Citronelila adipato
citronelila adipato
Plata kemia strukturo de la Citronelila adipato
citronelila adipato
Tridimensia kemia strukturo de la Citronelila adipato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Citronelila estero de la adipata acido
  • Adipato de citronelilo
  • Heksanodukarboksilato de citronelilo
  • Citronelila heksanodukarboksilato
Kemia formulo
C26H48O4
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 422,642 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 4570 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335, H413
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Citronelila adipatoC26H48O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la adipata acido kaj citronelolo. Citronelila adipato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel kemia plastigaĵo kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Citronelila adipato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Citronelila adipato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

adipata acido+2citronelolocitronelila adipato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de adipata anhidrido kaj citronelolo:

adipata anhidrido+2citronelolocitronelila adipato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reakcio de adipata acido kaj citronelila klorido:

adipata acido+2citronelila kloridocitronelila adipato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria adipato kaj citronelila klorido:

natria adipato+2citronelila kloridocitronelila adipato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

propila adipato+2citronelila formiatocitronelila adipato+2propila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

adipata acido+2citronelila sorbatocitronelila adipato+2sorbata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter alila adipato kaj citronelolo:

alila adipato+2citronelolocitronelila adipato+2alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la citronelila adipato:

citronelila adipato+2akvoadipata acido+2citronelolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la citronelila adipato:

citronelila adipato+2natria hidroksidonatria adipato+2citronelolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

citronelila adipato+2formiata acidoadipata acido+2citronelila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun butanolo:

citronelila adipato+2metanolometila adipato+2citronelolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la citronelila adipato:

citronelila adipatoadipaldehido+2citronelolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

citronelila adipato+2amoniakoadipamido+2citronelolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

citronelila adipato+2klorida acidoadipata acido+2citronelila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]