Izoamila adipato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Izoamila adipato
izoamila adipato
Plata kemia strukturo de la Izoamila adipato
izoamila adipato
Tridimensia kemia strukturo de la Izoamila adipato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izoamila estero de la adipata acido
  • Adipato de izoamilo
  • Heksanodukarboksilato de izoamilo
  • Izoamila heksanodukarboksilato
Kemia formulo
C16H30O4
CAS-numero-kodo 6624-70-0
ChemSpider kodo 21623
PubChem-kodo 23105
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun alta viskozeco
Molmaso 286,407 g·mol-1
Denseco 0,9903g cm−3[1]
Bolpunkto 348,77°C
Refrakta indico  1,4340
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 640 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335, H413
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izoamila adipatoC16H30O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la adipata acido kaj izoamila alkoholo. Izoamila adipato estas senkolora likvaĵo kun alta viskozeco, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoamila adipato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoamila adipato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

adipata acido+2izoamila alkoholoizoamila adipato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

adipata anhidrido+2izoamila alkoholoizoamila adipato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

adipata acido+2izoamila kloridoizoamila adipato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria adipato kaj izoamila klorido:

natria adipato+2izoamila kloridoizoamila adipato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

propila adipato+2izoamila formiatoizoamila adipato+2propila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

adipata acido+2izoamila sorbatoizoamila adipato+2sorbata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila adipato+2izoamila alkoholoizoamila adipato+2alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la izoamila adipato:

izoamila adipato+2akvoadipata acido+2izoamila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la izoamila adipato:

izoamila adipato+2natria hidroksidonatria adipato+2izoamila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

izoamila adipato+2formiata acidoadipata acido+2izoamila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun butanolo:

izoamila adipato+2metanolometila adipato+2izoamila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la izoamila adipato:

izoamila adipatoadipaldehido+2izoamila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

izoamila adipato+2amoniakoadipamido+2izoamila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

izoamila adipato+2klorida acidoadipata acido+2izoamila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]