Eŭgenila adipato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Eŭgenila adipato
eŭgenila adipato
Plata kemia strukturo de la Eŭgenila adipato
eŭgenila adipato
Tridimensia kemia strukturo de la Eŭgenila adipato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Eŭgenila estero de la adipata acido
  • Adipato de eŭgenilo
  • Heksanodukarboksilato de eŭgenilo
  • Eŭgenila heksanodukarboksilato
Kemia formulo
C26H32O4
Fizikaj proprecoj
Molmaso 438,5254 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335, H413
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Eŭgenila adipatoC26H32O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la adipata acido kaj eŭgenolo. Eŭgenila adipato estas kemia reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Eŭgenila adipato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Eŭgenila adipato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

adipata acido+2eŭgenoloeŭgenila adipato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

adipata anhidrido+2eŭgenoloeŭgenila adipato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

adipata acido+2eŭgenila kloridoeŭgenila adipato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria adipato kaj eŭgenila klorido:

natria adipato+2eŭgenila kloridoeŭgenila adipato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

propila adipato+2eŭgenila formiatoeŭgenila adipato+2propila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

adipata acido+2eŭgenila sorbatoeŭgenila adipato+2sorbata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila adipato+2eŭgenoloeŭgenila adipato+2alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la eŭgenila adipato:

eŭgenila adipato+2akvoadipata acido+2eŭgenolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la eŭgenila adipato:

eŭgenila adipato+2natria hidroksidonatria adipato+2eŭgenolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

eŭgenila adipato+2formiata acidoadipata acido+2eŭgenila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun butanolo:

eŭgenila adipato+2metanolometila adipato+2eŭgenolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la eŭgenila adipato:

eŭgenila adipatoadipaldehido+2eŭgenolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

eŭgenila adipato+2amoniakoadipamido+2eŭgenolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

eŭgenila adipato+2klorida acidoadipata acido+2eŭgenila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]