Propila adipato

Propila adipato
Plata kemia strukturo de la Propila adipato
Tridimensia kemia strukturo de la Propila adipato
Alternativa(j) nomo(j)
Propila estero de la adipata acido Propila estero de la heksanoduoata acido Heksanoduoato de propilo Adipato de propilo
Kemia formulo	C12H22O4
CAS-numero-kodo	106-19-4
PubChem-kodo	7790
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	230,304 g·mol-1
Denseco	0,985g cm−3
Fandpunkto	-15,7°C
Bolpunkto	151°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,429
Ekflama temperaturo	123 °C
Mortiga dozo (LD50)	3786 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R24 R25
Sekureco	S24/25 S36 S37 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P280, P305+351+338, P337+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Propila adipato aŭ C₁₂H₂₂O₄ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la adipata acido kaj propanolo. Propila adipato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Propila adipato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Propila adipato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de adipata acido kaj propila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de adipata anhidrido kaj propila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de propila klorido kaj adipata acido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de propila klorido kaj natria adipato:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter propila fenilacetato kaj alila adipato:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter propila cinamato kaj adipata acido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter etila adipato kaj propila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la propila adipato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la propila adipato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 5

• Reduktigo de la propila adipato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Literaturo

• Liquid Phase Oxidation
• Viscosity of Liquids: Theory, Estimation, Experiment, and Data
• Toxic substances control act
• Rubber Compounding Ingredients
• The Technology of Plasticizers
• Indian Journal of Chemistry
• Encyclopedia of Chemical Technology
• Journal of the Chemical Society