Izopropila adipato

Izopropila adipato
Plata kemia strukturo de la Izopropila adipato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila adipato
Alternativa(j) nomo(j)
Izopropila estero de la adipata acido Izopropila estero de la heksanoduoata acido Adipato de izopropilo Heksanoduoato de izopropilo
Kemia formulo	C12H22O4
CAS-numero-kodo	6938-94-9
ChemSpider kodo	21853
PubChem-kodo	22368
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flaveca likvaĵo
Molmaso	230,304 g·mol−1
Denseco	0,963g cm−3
Fandpunkto	-1  °C
Bolpunkto	252  °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,423
Ekflama temperaturo	109,8  °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	640 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P273, P280, P302+352, P321, P332+313, P362, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Izopropila adipato aŭ C₁₂H₂₂O₄ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la adipata acido kaj izopropanolo. Izopropila adipato estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila adipato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila adipato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de adipata acido kaj izopropila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de adipata anhidrido kaj izopropila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de izopropila klorido kaj adipata acido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de izopropila klorido kaj natria adipato:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter izopropila fenilacetato kaj propila adipato:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter izopropila cinamato kaj adipata acido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter etila adipato kaj izopropila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izopropila adipato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la izopropila adipato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 5

• Reduktigo de la izopropila adipato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Literaturo

• Handbook of Green Chemicals
• Toxic substances control act
• Poucher’s Perfumes, Cosmetics and Soaps
• The chemistry and manufacture of cosmetics
• Mosquito Repellents
• Handbook of industrial surfactants
• Gardner's Commercially Important Chemicals
• The Principles and Practice of Modern Cosmetics