Izopropila adipato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Izopropila adipato
izopropila adipato
Plata kemia strukturo de la Izopropila adipato
izopropila adipato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila adipato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izopropila estero de la adipata acido
  • Izopropila estero de la heksanoduoata acido
  • Adipato de izopropilo
  • Heksanoduoato de izopropilo
Kemia formulo
C12H22O4
CAS-numero-kodo 6938-94-9
ChemSpider kodo 21853
PubChem-kodo 22368
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo
Molmaso 230,304 g·mol-1
Denseco 0,963g cm−3
Fandpunkto -1°C
Bolpunkto 252°C
Refrakta indico  1,423
Ekflama temperaturo 109,8 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 640 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P273, P280, P302+352, P321, P332+313, P362, P391, P501[1]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila adipatoC12H22O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la adipata acido kaj izopropanolo. Izopropila adipato estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila adipato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila adipato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

adipata acido+2izopropila alkoholoizopropila adipato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

adipata anhidrido+2izopropila alkoholoizopropila adipato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

2izopropila klorido+adipata acidoizopropila adipato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de izopropila klorido kaj natria adipato:

2izopropila klorido+natria adipatoizopropila adipato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

2izopropila fenilacetato+propila adipatoizopropila adipato+2propila fenilacetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

2izopropila cinamato+adipata acidoizopropila adipato+2cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila adipato+2izopropila alkoholoizopropila adipato+2etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la izopropila adipato:

izopropila adipato+2akvoadipata acido+2izopropila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la izopropila adipato:

izopropila adipato+2natria hidroksidonatria adipato+2izopropila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

izopropila adipato+2formiata acido2izopropila formiato+adipata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

izopropila adipato+2metanolometila adipato+2izopropila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la izopropila adipato:

izopropila adipatoadipaldehido+2izopropila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

izopropila adipato+2amoniakoadipamido+2izopropila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

izopropila adipato+2klorida acidoadipata acido+2izopropila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]