Izopropila fenilacetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Izopropila fenilacetato
izopropila fenilacetato
Plata kemia strukturo de la Izopropila fenilacetato
izopropila fenilacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila fenilacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metiletila estero de la benzenoacetata acido
  • Fenilacetato de izopropilo
  • Benzenoacetato de 2-propilo
Kemia formulo
C11H14O2
CAS-numero-kodo 4861-85-2
ChemSpider kodo 56320
PubChem-kodo 62553


Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun rozodoro
Molmaso 178,231 g·mol-1
Denseco 1,0096g cm−3


Bolpunkto 253°C
Refrakta indico  1,4950
Ekflama temperaturo 107 °C
Solvebleco Akvo:0,157 g/L [1]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22
Sekureco S24 S25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P321, P332+313, P362, P403+233, P405, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila fenilacetatoC11H14O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilacetata acido kaj izopropanolo, senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila fenilacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed estas solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.

Izopropila fenilacetato ankaŭ uzatas kiel nutrosuplemento por trinkaĵoj, butero, kaj konfitaĵoj por aldoni agrablan odoron. Ĝi reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe alta por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

fenilacetata acido+izopropanoloizopropila fenilacetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de fenilacetata anhidrido kaj izopropanolo:

fenilacetata anhidrido+izopropanoloizopropila fenilacetato+fenilacetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

2-kloropropano+fenilacetata acidoizopropila fenilacetato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria fenilacetato+2-kloropropanoizopropila fenilacetato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

izopropila formiato+metila fenilacetatoizopropila fenilacetato+metila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

izopropila benzoato+fenilacetata acidoizopropila fenilacetato+benzoata acido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la izopropila fenilacetato:

izopropila fenilacetato+akvoizopropanolo+fenilacetata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la izopropila fenilacetato:

izopropila fenilacetato+natria hidroksidoizopropanolo+natria fenilacetato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la izopropila fenilacetato:

izopropila fenilacetatofenilacetaldehido+izopropanolo

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

izopropila fenilacetato+anizila cinamatoizopropila cinamato+anizila fenilacetato

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

izopropila fenilacetato+klorida acidofenilacetata acido+2-kloropropano

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

izopropila fenilacetato+amoniakofenilacetamido+izopropanolo

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]