Benzila fenilacetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Benzila fenilacetato
benzila fenilacetato
Plata kemia strukturo de la Benzila fenilacetato
benzila fenilacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila fenilacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Feniacetato de benzilo
Kemia formulo
C15H14O2
CAS-numero-kodo 102-16-9
ChemSpider kodo 54960
PubChem-kodo 60999
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun dolĉeca agrabla florodoro
Molmaso 226,275 g·mol-1
Denseco 1,097g cm−3
Bolpunkto 317°C[1]
Refrakta indico  1 555
Ekflama temperaturo 93 °C
Solvebleco Akvo:0,018 g/L
Mortiga dozo (LD50) 5020 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22
Sekureco S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H272, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P272, P391, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzila fenilacetatoC15H14O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilacetata acido kaj benzila alkoholo, senkolora likvaĵo kun dolĉeca agrabla florodoro, uzata kiel odorigagento kaj gustigagento en la fabrikado de parfumoj, nutraĵoj kaj kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer en ĉeesto de ftalata acido kiel katalizilo. Benzila fenilacetato estas nesolvebla en akvo, sed solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj en la plejmulto el la organikaj solvantoj.

Benzila fenilacetato reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe altan por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj. Benzila fenilacetato estas modere toksa per ingestado kaj irita per haŭtokontakto. Kiam varmigita ĝi malkomponiĝas eligante akrajn kaj iritigajn fumojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

fenilacetata acido+benzila alkoholobenzila fenilacetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

fenilacetata anhidrido+benzila alkoholobenzila fenilacetato+fenilacetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

benzila klorido+fenilacetata acidobenzila fenilacetato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria fenilacetato+benzila kloridobenzila fenilacetato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

benzila formiato+metila fenilacetatobenzila fenilacetato+metila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

benzila benzoato+fenilacetata acidobenzila fenilacetato+benzoata acido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la benzila fenilacetato:

benzila fenilacetato+akvobenzila alkoholo+fenilacetata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la benzila fenilacetato:

benzila fenilacetato+natria hidroksidobenzila alkoholo+natria fenilacetato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la benzila fenilacetato:

benzila fenilacetatofenilacetaldehido+benzila alkoholo

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

benzila fenilacetato+anizila cinamatobenzila cinamato+anizila fenilacetato

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

benzila fenilacetato+klorida acidofenilacetata acido+benzila klorido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

benzila fenilacetato+amoniakofenilacetamido+benzila alkoholo

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]