Geranila fenilacetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Geranila fenilacetato
geranila fenilacetato
Plata kemia strukturo de la Geranila fenilacetato
geranila fenilacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Geranila fenilacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Geranila estero de la fenilacetata acido* Fenilacetato de geranilo
Kemia formulo
C18H24O2
CAS-numero-kodo 102-22-7
ChemSpider kodo 54961
PubChem-kodo 5366044
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 272,382 g·mol-1
Denseco 0,972g cm−3[1]
Fandpunkto 60°C[2]
Bolpunkto 278°C
Refrakta indico  1,509
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R38/43
Sekureco S24 S24 S37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H272, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P272, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Geranila fenilacetatoC18H24O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilacetata acido kaj geranila alkoholo, Geranila fenilacetato estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun agrabla odoro uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Geranila fenilacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Geranila fenilacetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

fenilacetata acido+geraniologeranila fenilacetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

fenilacetata anhidrido+geraniologeranila fenilacetato+fenilacetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

geranila klorido+fenilacetata acidogeranila fenilacetato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

geranila klorido+natria fenilacetatogeranila fenilacetato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila fenilacetato+geranila formiatogeranila fenilacetato+metila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

geranila formiato+fenilacetata acidogeranila fenilacetato+formiata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila fenilacetato+geraniologeranila fenilacetato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la geranila fenilacetato:

geranila fenilacetato+akvogeraniolo+fenilacetata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la geranila fenilacetato:

geranila fenilacetato+natria hidroksidogeraniolo+natria fenilacetato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter geranila fenilacetato kaj benzoata acido:

geranila fenilacetato+benzoata acidogeranila benzoato+fenilacetata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter geranila fenilacetato kaj metila alkoholo:

geranila fenilacetato+metanolometila fenilacetato+geraniolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la geranila fenilacetato:

geranila fenilacetatofenilacetaldehido+geraniolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

geranila fenilacetato+amoniakofenilacetamido+geraniolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

geranila fenilacetato+klorida acidofenilacetata acido+geranila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]