Vinila fenilacetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Vinila fenilacetato
vinila fenilacetato
Plata kemia strukturo de la Vinila fenilacetato
vinila fenilacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Vinila fenilacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Vinila estero de la fenilacetata acido
Kemia formulo
C10H10O2
CAS-numero-kodo 18120-64-4
ChemSpider kodo 10628811
PubChem-kodo 13395202
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora, toksa likvaĵo
Molmaso 162,188 g·mol-1
Denseco 1,045g cm−3
Bolpunkto 236,9°C
Refrakta indico  1,517[1]
Ekflama temperaturo 93,3 °C
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38 [2]
Sekureco S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
06 – Venena substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H311, H315, H317, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P272, P280, P301+312, P302+352, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P333+313, P337+313, P361, P362, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Vinila fenilacetatoC10H10O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilacetata acido kaj vinila alkoholo, senkolora toksa likvaĵo kun fruktodoro uzata kiel kemia reakciaĵo. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Vinila fenilacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo, acetono, benzeno kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Vinila fenilacetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

fenilacetata acido+acetilenovinila fenilacetato

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de fenilacetata anhidrido kaj acetileno:

fenilacetata anhidrido+2 acetilenovinila fenilacetato

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

vinila klorido+fenilacetata acidovinila fenilacetato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria fenilacetato+vinila kloridovinila fenilacetato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila fenilacetato+vinila acetatovinila fenilacetato+etila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

vinila acetato+fenilacetata acidovinila fenilacetato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila fenilacetato+vinila alkoholovinila fenilacetato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la vinila fenilacetato:

vinila fenilacetato+akvovinila alkoholo+fenilacetata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la vinila fenilacetato:

vinila fenilacetato+natria hidroksidovinila alkoholo+natria fenilacetato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter vinila fenilacetato kaj acetata acido:

vinila fenilacetato+acetata acidovinila acetato+fenilacetata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter vinila fenilacetato kaj etanolo:

vinila fenilacetato+etanoloetila fenilacetato+vinila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la vinila fenilacetato:

vinila fenilacetatofenilacetaldehido+vinila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

vinila fenilacetato+amoniakofenilacetamido+vinila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

vinila fenilacetato+klorida acidofenilacetata acido+vinila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]