Vinila acetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Vinila acetato
vinila acetato
Plata kemia strukturo de la Vinila acetato
vinila acetato
Tridimensia kemia strukturo de la Vinila acetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etenila estero de la acetata acido
  • Acetokso-eteno
  • Acetokso-etileno
  • Etenila acetato
  • Vinila etanoato
  • Etanoato de vinilo
Kemia formulo
C4H6O2
CAS-numero-kodo 108-05-4
ChemSpider kodo 7616
PubChem-kodo 7904
Merck Index 15,10189
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun karakteriza dolĉeca fruktodoro
Molmaso 86,09 g·mol-1
Denseco 0,934g cm−3
Fandpunkto -92,9°C[1]
Bolpunkto 72,7°C
Refrakta indico  1,3956
Ekflama temperaturo -8 °C
Memsparka temperaturo 427 °C
Solvebleco Akvo:20 g/L
Mortiga dozo (LD50) 2920 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11
Sekureco S16 S23 S29 S33
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H332, H335, H351, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P271, P273, P280, P281, P303+361+353, P304+312, P304+340, P308+313, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Vinila acetatoC4H6O2 estas organika komponaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, senkolora aŭ blanka likvaĵo kun karakteriza dolĉeca fruktodoro, tute solvebla en [[acetono, benzeno, duetila etero, heptano, metanolo kaj karbona kvarklorido.

Ĝi estas grava kiel antaŭaĵo al produktado de polivinila acetato, alte komercebla industria polimero. Acetato de vinilo estas acetata estero de la vinila alkoholo. Ĉar vinila alkoholo estas alte malstabila, la preparado de la vinila acetato estas pli kompleksa ol aliaj acetataj esteroj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

vinila alkoholo+acetata acido+vinila formiatovinila acetato

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

2etileno+2acetata acido+oksigeno2vinila acetato+2akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

acetileno+acetata acidovinila acetato

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per eliminigo de acetata acido el la vinilidena duacetato:

vinilidena duacetatovinila acetato+acetata acido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per transesterigo kun vinila formiato kaj etila acetato:

vinila formiato+etila acetatovinila acetato+etila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

vinila klorido+natria acetatovinila acetato+natria klorido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

vinila acetato+cinamila alkoholocinamila acetato+acetaldehido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la vinila acetato:

vinila acetato+akvovinila alkoholo+acetata acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

vinila acetato+klorida acidovinila klorido+acetata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de vinilamino

vinila acetato+amoniakovinilamino+acetata acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la vinila acetato:

vinila acetato+natria hidroksidovinila alkoholo+natria acetato

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la vinila acetato:

vinila acetatoetileno+acetata acido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]