Fenilpropila acetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
3-Fenilpropila acetato
fenilpropila acetato
Plata kemia strukturo de la Fenilpropila acetato
fenilpropila acetato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenilpropila acetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Acetato de fenilpropilo
Kemia formulo
C11H14O2
CAS-numero-kodo 122-72-5
ChemSpider kodo 91372
PubChem-kodo 31226


Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun balzama odoro
Molmaso 178,231 g·mol-1
Denseco 1,012g cm−3[1]
Fandpunkto -60°C[2]
Bolpunkto 244°C[3]
Refrakta indico  1,494
Ekflama temperaturo 113 °C[4]
Memsparka temperaturo 445 °C
Solvebleco Akvo:0,69 g/L
Mortiga dozo (LD50) 4700 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36 R38
Sekureco S24/25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H318, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenilpropila acetatoC11H14O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetata acido kaj fenilpropanolo. Fenilpropila acetato estas senkolora likvaĵo kun balzama odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenilpropila acetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenilpropila acetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

fenilpropanolo+acetata acidofenilpropila acetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

acetata anhidrido+2fenilpropanolo2fenilpropila acetato

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

acetata acido+fenilpropila jodidofenilpropila acetato+jodida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria acetato+fenilpropila kloridofenilpropila acetato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de fenilpropila formiato kaj etila acetato:

fenilpropila formiato+etila acetatofenilpropila acetato+etila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter acetata acido kaj fenilpropila formiato:

acetata acido+fenilpropila formiatofenilpropila acetato+formiata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter fenilpropanolo kaj alila acetato:

fenilpropanolo+alila acetatofenilpropila acetato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la etila fenilpropilacetato:

fenilpropila acetato+akvofenilpropanolo+acetata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la etila fenilpropilacetato:

fenilpropila acetato+natria hidroksidofenilpropanolo+natria acetato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

fenilpropila acetato+formiata acidofenilpropila formiato+acetata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

fenilpropila acetato+metanolofenilpropanolo+metila acetato

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la etila fenilpropilacetato:

fenilpropila acetatofenilpropanolo+acetaldehido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

fenilpropila acetato+amoniakofenilpropanolo+acetamido

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

fenilpropila acetato+klorida acidofenilpropila klorido+acetata acido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]