Heptila acetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Heptila acetato
heptila acetato
Plata kemia strukturo de la Heptila acetato
heptila acetato
Tridimensia kemia strukturo de la Heptila acetato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C9H18O2
CAS-numero-kodo 112-06-1
ChemSpider kodo 7867
PubChem-kodo 8159
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 158,241 g·mol-1
Denseco 0,862g cm−3
Fandpunkto -50°C[1]
Bolpunkto 192°C[2]
Refrakta indico  1,414
Ekflama temperaturo 67,8 °C[3]
Solvebleco Akvo:0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36 R38
Sekureco S24 S25 S26 S36/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H318, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P280, P302+352, P303+361+353, P305+351+338, P310, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Heptila acetatoC9H18O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetata acido kaj heptanolo. Heptila acetato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Heptila acetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Heptila acetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

acetata acido+n-heptanoloheptila acetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

acetata anhidrido+n-heptanoloheptila acetato+acetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

acetata acido+heptila kloridoheptila acetato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria acetato+heptila kloridoheptila acetato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

fenetila acetato+heptila formiatoheptila acetato+fenetila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

acetata acido+heptila benzoatoheptila acetato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila acetato+n-heptanoloheptila acetato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la heptila acetato:

heptila acetato+akvoacetata acido+n-heptanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la heptila acetato:

heptila acetato+natria hidroksidonatria acetato+n-heptanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

heptila acetato+formiata acidoacetata acido+heptila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

heptila acetato+metanolometila acetato+n-heptanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la heptila acetato:

heptila acetatoacetaldehido+n-heptanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

heptila acetato+amoniakoacetamido+n-heptanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

heptila acetato+klorida acidoacetata acido+heptila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]