Heptanolo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
1-Heptanolo
heptanolo
Plata kemia strukturo de la Heptanolo
heptanolo
Tridimensia kemia strukturo de la Heptanolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • n-Heptanolo
  • Heptila alkoholo
  • Heptilata alkoholo
  • Enantila alkoholo
Kemia formulo
C7H16O
CAS-numero-kodo 111-70-6
ChemSpider kodo 7837
PubChem-kodo 8129
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 116,204 g·mol-1
Denseco 0,8187g cm−3
Fandpunkto -36°C[1]
Bolpunkto 175,8°C[2]
Refrakta indico  1,423
Ekflama temperaturo 73 °C
Memsparka temperaturo 350 °C
Solvebleco Akvo:1,67 g/L
Mortiga dozo (LD50) 500 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R20 R21/22
Sekureco S20/21 S23 S24/25 S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H302, H312, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P305+351+338, P337+313[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Heptanolo aŭ C6H14O estas primara alkoholo kun sep karbonatomoj kaj unu el la izomeroj konataj kiel heptanolo. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, malmulte solvebla en akvo sed tre solvebla en eteroj, acetono kaj etanolo. Ĝi estas rektoĉena, ne aromata, uzata kiel solvaĵo kaj en la produktado de farmaciaĵoj kaj kosmetikaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per hidrogenigo de la furfuralo:

heptanalon-heptanolo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

heptila formiato+akvon-heptanolo+formiata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

heptila klorido+natria hidroksidon-heptanolo+natria klorido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per kataliza reduktigo de ketonoj:

metila heksila ketonon-heptanolo+metano

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

1-heptilamino+kalia hidroksidon-heptanolo+kaliamido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

1-hekseno+karbona unuoksidon-heptanolo

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per hidroformiligo de la hekseno kaj formaldehido:

1-hekseno+formaldehidon-heptanolo+akvo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

3n-heptanolo+fosfora triklorido3heptila klorido+fosfonata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Oksidigo de heptanolo:

n-heptanoloheptanalo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Acida esterigo de alkoholoj:

n-heptanolo+formiata acidoheptila formiato+akvo

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Anhidrida esterigo de alkoholoj:

n-heptanolo+benzoata anhidridoheptila benzoato+benzoata acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

n-heptanolo+acetila kloridoetila heptanoato+klorida acido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Intramolekula senhidratigo de la heptanolo:

n-heptanolo1-hekseno

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Senhidratigo de heptanolo en ĉeesto de etanolo:

n-heptanolo+etanoloetila oktila ketono

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]